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沓村 憲樹

Kutsumura, Noriki

数理物質系（化学域）／国際統合睡眠医科学研究機構（WPI-IIIS） , 教授
Faculty of Pure and Applied Sciences／WPI-IIIS , Professor

http://nagase.wpi-iiis.tsukuba.ac.jp/

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  1. 1. Design and synthesis of unique morphinan-type molecules: Their application to the search for the unexplored binding domain between opioid receptors and morphinan ligands. Kenta Maeda; Tomoya Sugai; Akihisa Tokuda; Keita Kajino (+2 著者) Noriki Kutsumura
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 99: 129611 (2024) Semantic Scholar
  2. 2. 新規創製選択的オレキシン1受容体作動薬の鎮痛効果と疼痛モデルマウスにおける治療有効性の解析 橋本 佳応; 南雲 康行; 飯尾 啓太; 長谷川 大晟 (+7 著者) 長瀬 博
      日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集 53回: 177 (2023)
  3. 3. Unexpected Rearrangement Reactions of the 14-Aminonaltrexone Skeleton. Kenta Maeda; Sayaka Ohrui; Akihisa Tokuda; Yasuyuki Nagumo (+4 著者) Hiroshi Nagase
      Organic letters 25: 3407 (2023) Semantic Scholar
  4. 4. Design and Synthesis of Orexin 1 Receptor-Selective Agonists Iio, Keita; Hashimoto, Kao; Nagumo, Yasuyuki; Amezawa, Mao (+13 著者) Saitoh, Tsuyoshi
      Journal of Medicinal Chemistry 66: 5453 (2023) Semantic Scholar
  5. 5. Design and synthesis of novel orexin 2 receptor agonists with a 1,3,5-trioxazatriquinane skeleton Amezawa, Mao; Yamamoto, Naoshi; Nagumo, Yasuyuki; Kutsumura, Noriki (+3 著者) Saitoh, Tsuyoshi
      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 82: 129151 (2023) Semantic Scholar
  6. 6. Discovery of novel orexin receptor antagonists using a 1,3,5-trioxazatriquinane bearing multiple effective residues (TriMER) library. Tsuyoshi Saitoh; Mao Amezawa; Jumpei Horiuchi; Yasuyuki Nagumo (+14 著者) Hiroshi Nagase
      European journal of medicinal chemistry 240: 114505 (2022)
  7. 7. Effect of removal of the 14-hydroxy group on the affinity of the 4,5-epoxymorphinan derivatives for orexin and opioid receptors. Koki Katoh; Naoshi Yamamoto; Yukiko Ishikawa; Yoko Irukayama-Tomobe (+5 著者) Hiroshi Nagase
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 59: 128527 (2022) Semantic Scholar
  8. 8. Essential structure of orexin 1 receptor antagonist YNT-707: Conversion of the 16-cyclopropylmethyl group to the 16-sulfonamide group in d-nor-nalfurafine derivatives. Koki Katoh; Noriki Kutsumura; Naoshi Yamamoto; Yasuyuki Nagumo (+5 著者) Hiroshi Nagase
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 59: 128550 (2022) Semantic Scholar
  9. 9. Design and synthesis of novel orexin 2 receptor agonists based on naphthalene skeleton. Tsubasa Hino; Tsuyoshi Saitoh; Yasuyuki Nagumo; Naoshi Yamamoto (+5 著者) Hiroshi Nagase
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 59: 128530 (2022)
  10. 10. Discovery of orexin 2 receptor selective and dual orexin receptor agonists based on the tetralin structure: Switching of receptor selectivity by chirality on the tetralin ring. Keita Iio; Tsuyoshi Saitoh; Ryuichiro Ohshita; Tsubasa Hino (+9 著者) Hiroshi Nagase
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 60: 128555 (2022) Semantic Scholar
  11. 11. Synthesis of unnatural morphinan compounds to induce itch-like behaviors in mice: Towards the development of MRGPRX2 selective ligands. Keita Iio; Noriki Kutsumura; Yasuyuki Nagumo; Tsuyoshi Saitoh (+6 著者) Hiroshi Nagase
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 56: 128485 (2022) Semantic Scholar
  12. 12. Novel Baeyer-Villiger-type oxidation of 4,5-epoxymorphinan derivatives Tsubasa Hino; Noriki Kutsumura; Tsuyoshi Saitoh; Naoshi Yamamoto (+3 著者) Hiroshi Nagase
      TETRAHEDRON LETTERS 63: (2021) Semantic Scholar
  13. 13. Discovery of attenuation effect of orexin 1 receptor to aversion of nalfurafine: Synthesis and evaluation of D-nor-nalfurafine derivatives and analyses of the three active conformations of nalfurafine. Yasuyuki Nagumo; Koki Katoh; Keita Iio; Tsuyoshi Saitoh (+8 著者) Hiroshi Nagase
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 30: 127360 (2020) Semantic Scholar
  14. 14. Structure-Activity Relationship between Thiol Group-Trapping Ability of Morphinan Compounds with a Michael Acceptor and Anti-Plasmodium falciparum Activities Noriki Kutsumura; Yasuaki Koyama; Tsuyoshi Saitoh; Naoshi Yamamoto (+7 著者) Hiroshi Nagase
      Molecules (2020) Semantic Scholar
  15. 15. Essential structure of orexin 1 receptor antagonist YNT-707, part V: Structure-activity relationship study of the substituents on the 17-amino group. Tsuyoshi Saitoh; Kazunori Seki; Ryo Nakajima; Naoshi Yamamoto (+6 著者) Hiroshi Nagase
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 30: 126893 (2020) Semantic Scholar
  16. 16. Essential structure of orexin 1 receptor antagonist YNT-707, Part IV: The role of D-ring in 4,5-epoxymorphinan on the orexin 1 receptor antagonistic activity. Saitoh T; Seki K; Nakajima R; Yamamoto N (+7 著者) Nagase H
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 29: 2655 (2019) Semantic Scholar
  17. 17. Essential structure of orexin 1 receptor antagonist YNT-707, Part IV: The role of D-ring in 4,5-epoxymorphinan on the orexin 1 receptor antagonistic activity Saitoh, Tsuyoshi; Seki, Kazunori; Nakajima, Ryo; Yamamoto, Naoshi (+7 著者) Nagase, Hiroshi
      Bioorganic & medicinal chemistry letters 29: 2655 (2019) Semantic Scholar
  18. 18. Oxidative Cleavage of the Acyl-Carbon Bond in Phenylacetone with Electrogenerated Superoxide Anions Zhang Yan; Sugai Tomoya; Yamamoto Takashi; Yamamoto Naoshi (+4 著者) Nagase Hiroshi
      CHEMELECTROCHEM 6: 4194 (2019) Semantic Scholar
  19. 19. オレキシン 沓村 憲樹; 長瀬 博; 柳沢 正史
      Clinical Neuroscience Vol.37 (19年) 07月号 睡眠―正常生理とその異常 37: 787 (2019)
  20. 20. Total Synthesis of 3-epi-Juruenolide C Noriki Kutsumura; Mai Inagaki; Akito Kiriseko; Takao Saito
      Chemical and Pharmaceutical Bulletin 67: 594 (2019) Semantic Scholar
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  1. 1. アルカロイドの科学－生物活性を生みだす物質の探索から創薬の実際まで－ 長瀬博; 沓村憲樹 (担当:分担執筆, 範囲:第20章 オピオイドのドラッグデザインと医薬品開発)
    化学同人 2017年8月 (ISBN: 9784759814187)
  2. 2. 動物／疾患モデルの作成技術・病態解析・評価手法 長瀬博; 沓村憲樹 (担当:分担執筆, 範囲:難治性掻痒症治療薬ナルフラフィンの創出と痒みの最新メカニズム)
    技術情報協会 2017年8月 (ISBN: 9784861046650)
  3. 3. Cross Conjugation: Modern Dendralene, Radialene and Fulvene Chemistry Takao Saito; Noriki Kutsumura (担当:分担執筆, 範囲:The Diene-Transmissive Hetero-Diels–Alder Reaction)
    Wiley-VCH 2016年 (ISBN: 9783527334377)
  1. 1. 新たな痒み伝達経路の解明と掻痒症治療シーズの開発 沓村 憲樹; 飯尾 景太; 南雲 康行; 長瀬 博
    化学コミュニケーションのフロンティア 取り纏めシンポジウム 2022年7月9日 招待有り
  2. 2. Drug Discovery Research Targeting Orexin Receptors in Academia Noriki Kutsumura
    Neuro2022 2022年6月30日 招待有り
  3. 3. 有機合成化学を武器に睡眠の謎に迫る 沓村憲樹
    阿南工業高等専門学校「創造技術セミナー」 2022年5月27日 招待有り
  4. 4. 薬を創る 沓村憲樹
    東京理科大学大学院理学研究科「化学特別講義」 2021年12月22日 招待有り
  5. 5. 新たな痒み伝達経路の解明と掻痒症治療シーズの開発 沓村憲樹
    化学コミュニケーションのフロンティア第2回領域リトリート 2020年12月16日 招待有り
  6. 6. ビシナルジブロミドの基質特異的な脱離反応に関する研究と天然物合成への応用 沓村憲樹
    令和元年度第2回天然物化学セミナー特別講演会 2019年11月21日 招待有り
  7. 7. 大学における創薬化学を考える 沓村 憲樹
    東京理科大学理学部第二部化学科 特別講義 2018年10月13日 招待有り
  8. 8. 隣接する酸素官能基を利用したビシナルジブロミドの脱離反応 沓村 憲樹
    金沢大学 有機合成若手講演会 2016年9月29日 招待有り
  9. 9. ビシナルジブロミドの脱離反応を利用したアカデミア研究 沓村 憲樹
    マナック株式会社 招待講演 2016年6月9日 招待有り
  10. 10. 第一部：ワンポット位置選択的臭素化反応の開発とそれを利用した天然物合成～Part 2～、 第二部：抗トリコモナス活性を有する BNTX 誘導体の構造活性相関 沓村 憲樹
    島根大学大学院総合理工学研究科物質科学領域 依頼講演 2015年11月28日 招待有り
  11. 11. ワンポット位置選択的臭素化反応の開発とそれを利用した天然物合成 沓村 憲樹
    臭素化学懇話会2015 ハロゲン利用ミニシンポジウム 2015年11月27日 招待有り
  12. 12. 酸素官能基の隣接基効果を利用したビニルトリフラートの高選択的合成とその応用 沓村 憲樹
    東京応化科学技術振興財団 第27回研究費の助成研究成果発表会 2014年5月27日 招待有り
  13. 13. 新奇 L 字型縮環化合物ライブラリーの構築と構造物性相関研究 沓村 憲樹
    第2回新化学技術研究奨励賞授賞式 2013年5月30日 招待有り
  14. 14. 第一部：隣接基効果を利用した基質特異的な脱離反応に関する研究。第二部：新奇な L 字 型含窒素複素環化合物の合成と蛍光物性 沓村 憲樹
    奈良先端科学技術大学院大学 光ナノサイエンス特別講義 2012年9月27日 招待有り
  15. 15. 隣接基効果を利用した基質特異的な脱離反応に関する研究 沓村 憲樹
    北里大学 生命有機化学特別講義 2012年7月27日 招待有り
  16. 16. 基質特異的な脱離反応に関する研究～ワンポット合成や天然物合成への応用 沓村 憲樹
    東京医科歯科大学 若手研究者セミナー 2012年5月9日 招待有り
  17. 17. 生理活性天然物の全合成～鎖状分子の立体制御 沓村 憲樹
    上智大学理工学部 依頼講演 2012年1月20日 招待有り
  18. 18. 基質特異的な脱離反応に関する研究～ワンポット合成や天然物合成への応用 沓村 憲樹
    上智大学理工学部物質生命理工学科コロキウム 2012年1月20日 招待有り
  19. 19. 酸素官能基の隣接基効果を利用した脱離反応に関する研究報告 沓村 憲樹
    大正製薬 合成化学系研究員を対象とする講演会 2011年12月22日 招待有り
  20. 20. Regioselective HBr-Elimination of Vicinal Dibromides Having an Adjacent O-Functional Group Noriki Kutsumura
    10th International Symposium on Organic Reactions (ISOR10) 2011年11月 招待有り
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