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右田 王介
ALUMNI
2026年10月現在、筑波大学が主たる所属機関ではありません
Migita, Ohsuke
聖マリアンナ医科大学 , 臨床検査医学 St.Marianna University School of Medicine , Department of Laboratory Medicine
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1.
Quantification of glycosaminoglycans in dried blood spots, and evaluation of its usefulness as a secondary newborn screening test for mucopolysaccharidoses.
Wataru Oboshi; Asami Hirakiyama; Masahiro Miura; Hikaru Omachi (+23 著者) Torayuki Okuyama
Biochemistry and biophysics reports 46: 102569 (2026) Semantic Scholar
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2.
Automated detection of mulberry bodies in urinary sediment for non-invasive Fabry disease screening.
Hiroshi Yamanaka; Tetsumin So; Naoko Sakamoto; Saki Aoto (+5 著者) Kohji Okamura
Clinical chemistry and laboratory medicine (2026) Semantic Scholar
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3.
筑波大学附属病院におけるIRUDの取り組みについて
福島 紘子; 右田 王介; 今川 和生; 榎園 崇 (+7 著者) 高田 英俊
日本小児科学会雑誌 130: 78 (2026)
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4.
トスフロキサシンによる薬剤性腎障害へのリスクを回避できた一例
山崎 和泉; 上條 千賀子; 照井 千鶴子; 浅和 利恵 (+2 著者) 右田 王介
聖マリアンナ医科大学雑誌 53: 45 (2025)
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5.
The utility of urine specific gravity in combination with urinary qualitative protein testing for detecting abnormal proteinuria.
Mikako Hisamichi; Ohsuke Migita; Sachihiko Nobuoka; Yugo Shibagaki
Clinical and experimental nephrology 29: 1232 (2025) Semantic Scholar
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6.
Japanese experience of newborn screening for lysosomal storage diseases and adrenoleukodystrophy.
Takanori Onuki; Makiko Tajika; Yohei Sugiyama; Masaru Shimura (+14 著者) Kei Murayama
Orphanet journal of rare diseases 20: 373 (2025) Semantic Scholar
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7.
Hidden SVA retrotransposon insertion in BRCA1 revealed by nanopore targeted sequencing causes hereditary breast and ovarian cancer.
Sachiko Ohori; Mina Waraya; Kaoru Fujisaki; Takafumi Sangai (+6 著者) Fumio Takada
Journal of human genetics 70: 503 (2025) Semantic Scholar
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8.
臨床像と遺伝カウンセリングに困難を生じた長大なCTGリピート数のあった筋強直性ジストロフィーの2例
小野 結佳; 荻原 眞帆; 小澤 南; 尾堀 佐知子 (+8 著者) 右田 王介
日本遺伝カウンセリング学会誌 46: 170 (2025)
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9.
若年性乳癌に対する遺伝カウンセリング及び遺伝学的検査 Li-Fraumeni症候群の一例報告
本吉 愛; 小野 結佳; 荻原 眞帆; 右田 王介津川 浩一郎
日本遺伝カウンセリング学会誌 46: 195 (2025)
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10.
拡大新生児マススクリーニングにおける脊髄性筋萎縮症陽性の結果を両親にどう伝えるか? 当院における第一例での反省点からの考察
宮本 雄策; 清水 直樹; 右田 王介
神奈川医学会雑誌 52: 85 (2025)
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11.
Approaches to Evaluate Whole Exome Sequencing Data That Incorporate Genetic Intolerance Scores for Congenital Anomalies, Including Intronic Regions Adjacent to Exons
Kosuke Taniguchi; Fuyuki Hasegawa; Yuka Okazaki; Asuka Hori (+11 著者) Kenichiro Hata
Molecular Genetics & Genomic Medicine 13: e70092 (2025) Semantic Scholar
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12.
ムコ多糖症II型の児を対象とした在宅酵素補充療法に向けての体制構築の経験
荻原 眞帆; 小澤 南; 堀 秀之; 右田 王介
日本遺伝カウンセリング学会誌 45: 107 (2024)
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13.
新生児スクリーニング要精査のムコ多糖症I型新生児に濾紙血でデルマタン硫酸とヘパラン硫酸測定した一例
原口 優海; 松永 綾子; 鹿野 直樹; 小澤 南 (+4 著者) 右田 王介
日本マス・スクリーニング学会誌 34: 259 (2024)
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14.
拡大新生児スクリーニングで要精査となった症例における遺伝カウンセリングの困難さ
小澤 南; 右田 王介; 鹿野 直樹; 松永 綾子
日本マス・スクリーニング学会誌 34: 260 (2024)
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15.
An approach for improvement of the accuracy of cancer gene panel testing.
Kiyomi Imoto; Hiroyuki Yamamoto; Chie Ohkawa; Naoki Shimada (+14 著者) Yu Sunakawa
International journal of clinical oncology 29: 571 (2024) Semantic Scholar
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16.
Peutz-Jeghers症候群のサーベイランスによって若年性の異時性両側性乳癌及び肺癌を診断しえた一例
本吉 愛; 酒巻 香織; 瀧下 茉莉子; 成木 佐瑛子 (+6 著者) 津川 浩一郎
聖マリアンナ医科大学雑誌 51: 103 (2024)
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17.
Loss of function in NSD2 causes DNA methylation signature similar to that in Wolf-Hirschhorn syndrome
Tomoko Kawai; Shiori Kinoshita; Yuka Takayama; Eriko Ohnishi (+21 著者) Kenichiro Hata
Genetics in Medicine Open 2: 101838 (2024) Semantic Scholar
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18.
Congenital anaemia associated with loss-of-function variants in DNA polymerase epsilon 1.
Ichiro Takeuchi; Kanako Tanase-Nakao; Ayame Ogawa; Tohru Sugawara (+20 著者) Akira Ishiguro
Journal of medical genetics (2023) Semantic Scholar
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19.
染色体異常を呈する早発卵巣不全患者におけるTurner症候群との関連
鈴木 由妃; 杉下 陽堂; 岩端 秀之; 高江 正道 (+2 著者) 鈴木 直
日本IVF学会誌 26: 172 (2023)
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20.
がん種別の包括的ゲノムプロファイリング(CGP)検査に基づいた治療提案と治療到達性
井本 清美; 砂川 優; 新井 裕之; 武田 弘幸 (+10 著者) 山野 嘉久
日本癌治療学会学術集会抄録集 61回: MSA O3 (2023)
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1.
周産期遺伝カウンセリングマニュアル
関沢, 明彦; 佐村, 修; 四元, 淳子
(担当:分担執筆, 範囲:45-47頁、48-52頁)
中外医学社 2020年5月 (ISBN: 9784498160064)
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2.
産科グリーンノート
長谷川潤一; 木直
(担当:分担執筆, 範囲:胎児染色体異常 171-174頁)
中外医学社 2019年11月
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101.
先天代謝異常症に対する出生前遺伝カウンセリング
田中藤樹; 右田王介; 小田絵里; 岡田美智代; 三原喜美恵; 李紅蓮; 小須賀基通; 小崎里華; 林聡; 左合治彦; 奥山虎之
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2008年
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102.
特発性間質性肺炎を伴ったRubinstein‐Taybi症候群2例
小崎里華; 右田王介; 菊池信太郎; 樋口昌孝; 田中藤樹; 奥山虎之; 小崎健次郎; 川崎一輝
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2008年
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103.
FIMスコアを用いたポンペ病における酵素補充療法の評価の確立
小田絵里; 田中藤樹; 右田王介; 岡田美智代; 小須賀基通; 小崎里華; 奥山虎之
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2008年
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104.
PCR法を基本とした分析技術による周産期異常の遺伝学的解析
右田王介; 小澤伸晃; 李紅蓮; 柿島裕樹; 小田絵里; 田中藤樹; 小須賀基通; 林聡; 左合治彦; 小崎理華; 奥山虎之
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2008年
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105.
アレイCGH法を用いた流産原因の遺伝学的解析
小澤伸晃; 左合治彦; 高橋宏典; 林聡; 右田王介; 小崎里華; 柿島裕樹; 奥山虎之; 北川道弘; 合津善紀; 山口敏和; 井本逸勢; 稲澤譲治
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2008年
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106.
胎児骨系統疾患に対するHelical CTを用いた出生前診断の有用性
林聡; 左合治彦; 堀谷まどか; 筒井淳奈; 小澤伸晃; 右田王介; 小崎里華; 奥山虎之; 宮嵜治; 野坂俊介; 北川道弘; 名取道也
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2008年
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107.
ムコ多糖症とムコリピドーシスの遺伝子診断とその臨床的意義について
岡田美智代; 右田王介; 田中藤樹; 小崎里華; 奥山虎之
日本先天代謝異常学会雑誌 2007年10月23日
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108.
糖原病Ib型に対する肝移植と遺伝カウンセリング
田中藤樹; 右田王介; 三原喜美恵; 岡田美智代; 笠原群生; 福田晃也; 曽根田瞬; 堀川玲子; 小崎里華; 奥山虎之
日本先天代謝異常学会雑誌 2007年10月23日
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109.
ムコ多糖症VI型酵素製剤ガルサルファーゼの国内臨床開発について
奥山虎之; 田中藤樹; 右田王介; 田中あけみ; 鈴木康之; 大橋十也; 古城真秀子; 今井憲; 久保俊英; 久保田哲夫; 衛藤義勝; 折居忠夫
日本先天代謝異常学会雑誌 2007年10月23日
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110.
アルグルコシダーゼαを用いた成人型ポンペ病の治療例
小田絵里; 田中藤樹; 右田王介; 三原喜美恵; 岡田美智代; 小崎里華; 阿部世紀; 岡明; 大矢寧; 奥山虎之
日本先天代謝異常学会雑誌 2007年10月23日
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111.
遺伝カウンセラーによる周産期遺伝カウンセリング
三原喜美恵; 右田王介; 田中藤樹; 小崎里華; 奥山虎之; 斉藤理恵子
日本遺伝看護学会誌 2007年9月1日
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112.
国立成育医療センターで実施した出生前遺伝子診断
右田王介; 岡田美智代; 三原喜美恵; 田中藤樹; 小崎里華; 林聡; 左合治彦; 奥山虎之
日本遺伝カウンセリング学会誌 2007年4月24日
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113.
糖原病Ib型の出生前遺伝カウンセリング―適切な遺伝カウンセリングが家族に希望を与えた一例―
三原喜美恵; 田中藤樹; 岡田美智代; 右田王介; 小崎里華; 笠原群生; 奥山虎之
日本遺伝カウンセリング学会誌 2007年4月24日
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114.
ラロニダーゼによるムコ多糖症I型酵素補充療法:2年間の成績
田中藤樹; 右田王介; 松本務; 有瀧健太郎; 東範行; 守本倫子; 小林靖明; 望月弘; 小崎里華; 奥山虎之
日本小児科学会雑誌 2007年2月1日
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115.
ムコ多糖症の遺伝子検査とその臨床的意義
右田王介; 岡田美智代; 田中藤樹; 三原喜美恵; 小崎里華; 奥山虎之
日本小児科学会雑誌 2007年2月1日
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116.
トリソミー9モザイクの3症例
高橋宏典; 左合治彦; 林聡; 三浦裕美子; 小沢伸晃; 三原喜美恵; 右田王介; 奥山虎之; 北川道弘
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2007年
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117.
内頸動脈狭窄による脳梗塞を起こしたHutchinson‐Gilford Progeria syndromeの1症例
小崎里華; 宇野光昭; 水口浩一; 阿部裕一; 長澤哲郎; 右田王介; 田中藤樹; 岡明; 奥山虎之
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2007年
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118.
メチルマロン酸血症に対する生体肝移植7例
田中藤樹; 右田王介; 三原喜美恵; 岡田美智代; 小崎里華; 奥山虎之; 安達恭子; 横山智至; 森岡大介; 福田晃也; 笠原群生; 曽根田瞬; 綾部匡之; 吉井啓介; 磯島豪; 内木康博; 堀川玲子
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2007年
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119.
ハンター症候群の連鎖解析による保因者診断に伴う遺伝カウンセリング
三原喜美恵; 右田王介; 田中藤樹; 岡田美智代; 福原康之; 小崎里華; 奥山虎之
日本遺伝カウンセリング学会誌 2006年4月30日
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120.
乳幼児期に酵素補充療法を開始したハーラー症候群の2例
田中藤樹; 福原康之; 右田王介; 松本務; 小泉沢; 山本貴和子; 内山健太郎; 小崎里華; 奥山虎之
日本小児科学会雑誌 2006年2月1日
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