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広川 貴次
Hirokawa Takatsugu
医学医療系 , 教授 Division of Biomedical Science , Professor
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甘い味がする新規の香気成分の発見と甘さを感じる仕組みの解明
2025-03-14
広川 貴次
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スーパーコンピュータを活用して「効く薬の候補」を素早く見つけ出す | 重田 育照
2021-04-01
重田 育照 広川 貴次 原田 隆平
オープンアクセス版の論文は「つくばリポジトリ」で読むことができます。
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41.
Non-steroidal inhibitors of Drosophila melanogaster steroidogenic glutathione S-transferase Noppera-bo.
Kotaro Koiwai; Kana Morohashi; Kazue Inaba; Kana Ebihara (+9 著者) Ryusuke Niwa
Journal of pesticide science 46: 75 (2021) Semantic Scholar
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42.
Vinylnaphthalene-bearing hexaoxazole as a fluorescence turn-on type G-quadruplex ligand
Yue Ma; Yuki Wakabayashi; Naruyuki Watatani; Ryota Saito (+2 著者) Kazuo Nagasawa
Organic & Biomolecular Chemistry 19: 8035 (2021) Semantic Scholar
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43.
Generation of KS-58 as the first K-Ras(G12D)-inhibitory peptide presenting anti-cancer activity in vivo.
Kotaro Sakamoto; Teruaki Masutani; Takatsugu Hirokawa
Scientific reports 10: 21671 (2020) Semantic Scholar
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44.
Ibuprofen, a Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug, is a Potent Inhibitor of the Human Sweet Taste Receptor.
Tomoya Nakagita; Chiaki Taketani; Masataka Narukawa; Takatsugu Hirokawa (+1 著者) Takumi Misaka
Chemical senses 45: 667 (2020) Semantic Scholar
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45.
An integrated approach to unravel a crucial structural property required for the function of the insect steroidogenic Halloween protein Noppera-bo.
Kotaro Koiwai; Kazue Inaba; Kana Morohashi; Sora Enya (+13 著者) Ryusuke Niwa
The Journal of biological chemistry 295: 7154 (2020) Semantic Scholar
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46.
Synthesis of C12-Keto Saxitoxin Derivatives with Unusual Inhibitory Activity Against Voltage-Gated Sodium Channels.
Kanna Adachi; Tomoshi Yamada; Hayate Ishizuka; Mana Oki (+9 著者) Kazuo Nagasawa
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 26: 2025 (2020) Semantic Scholar
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47.
Current Challenges and Opportunities in Designing Protein-Protein Interaction Targeted Drugs.
Woong-Hee Shin; Keiko Kumazawa; Kenichiro Imai; Takatsugu HirokawaDaisuke Kihara
Advances and applications in bioinformatics and chemistry : AABC 13: 11 (2020) Semantic Scholar
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48.
Linear consecutive hexaoxazoles as G4 ligands inducing chair-type anti-parallel topology of a telomeric G-quadruplex
Shogo Sasaki; Yue Ma; Takumi Ishizuka; Hong-Liang Bao (+3 著者) Kazuo Nagasawa
RSC Advances 10: 43319 (2020) Semantic Scholar
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49.
A prospective compound screening contest identified broader inhibitors for Sirtuin 1.
Shuntaro Chiba; Masahito Ohue; Anastasiia Gryniukova; Petro Borysko (+48 著者) Masakazu Sekijima
Scientific reports 9: 19585 (2019) Semantic Scholar
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50.
Unnatural Tripeptides as Potent Positive Allosteric Modulators of T1R2/T1R3.
Kei Yamada; Masakazu Nakazawa; Kayo Matsumoto; Uno Tagami (+5 著者) Seiji Kitajima
ACS medicinal chemistry letters 10: 800 (2019) Semantic Scholar
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51.
Stratifin Inhibits SCFFBW7 Formation and Blocks Ubiquitination of Oncoproteins during the Course of Lung Adenocarcinogenesis.
Aya Shiba-Ishii; Jeongmin Hong; Takatsugu Hirokawa; Yunjung Kim (+5 著者) Masayuki Noguchi
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 25: 2809 (2019) Semantic Scholar
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52.
Porin Associates with Tom22 to Regulate the Mitochondrial Protein Gate Assembly.
Haruka Sakaue; Takuya Shiota; Naoya Ishizaka; Shin Kawano (+9 著者) Toshiya Endo
Molecular cell 73: 1044 (2019) Semantic Scholar
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53.
Synthesis and Telomeric G-Quadruplex-Stabilizing Ability of Macrocyclic Hexaoxazoles Bearing Three Side Chains.
Yue Ma; Keisuke Iida; Shogo Sasaki; Takatsugu Hirokawa (+2 著者) Kazuo Nagasawa
Molecules (Basel, Switzerland) 24: (2019) Semantic Scholar
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54.
EFCAB2 is a novel calcium-binding protein in mouse testis and sperm.
Hossam H Shawki; Yu Ishikawa-Yamauchi; Akihiro Kawashima; Yuki Katoh (+7 著者) Hisashi Oishi
PloS one 14: e0214687 (2019) Semantic Scholar
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55.
Ligand binding to human prostaglandin E receptor EP4 at the lipid-bilayer interface.
Yosuke Toyoda; Kazushi Morimoto; Ryoji Suno; Shoichiro Horita (+28 著者) Takuya Kobayashi
Nature chemical biology 15: 18 (2019) Semantic Scholar
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56.
Structural insights into the differences among lactisole derivatives in inhibitory mechanisms against the human sweet taste receptor.
Tomoya Nakagita; Akiko Ishida; Takumi Matsuya; Takuya Kobayashi (+3 著者) Takumi Misaka
PloS one 14: e0213552 (2019) Semantic Scholar
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57.
Synthesis and biological evaluation of thielocin B1 analogues as protein-protein interaction inhibitors of PAC3 homodimer.
Kosuke Ohsawa; Masahito Yoshida; Miho Izumikawa; Motoki Takagi (+4 著者) Takayuki Doi
Bioorganic & medicinal chemistry 26: 6023 (2018) Semantic Scholar
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58.
Development of G-quadruplex ligands for selective induction of a parallel-type topology.
Yue Ma; Yamato Tsushima; Mai Sakuma; Shogo Sasaki (+4 著者) Kazuo Nagasawa
Organic & biomolecular chemistry 16: 7375 (2018) Semantic Scholar
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59.
Positive/Negative Allosteric Modulation Switching in an Umami Taste Receptor (T1R1/T1R3) by a Natural Flavor Compound, Methional.
Yasuka Toda; Tomoya Nakagita; Takatsugu Hirokawa; Yuki Yamashita (+4 著者) Takumi Misaka
Scientific reports 8: 11796 (2018) Semantic Scholar
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60.
Ligand-Phospholipid Conjugation: A Versatile Strategy for Developing Long-Acting Ligands That Bind to Membrane Proteins by Restricting the Subcellular Localization of the Ligand.
Shuhei Kawamura; Yoshihiko Ito; Takatsugu Hirokawa; Eriko Hikiyama (+1 著者) Satoshi Shuto
Journal of medicinal chemistry 61: 4020 (2018) Semantic Scholar
書籍等出版物情報はまだありません。
講演・口頭発表情報はまだありません。
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1. 特願2017-134106: 抗がん剤
野口 雅之; 柴 綾; 広川 貴次 -
2. JP2012005885: 検索システム、検索方法、およびプログラム
岩村 佳奈; 広川 貴次; 津田 宏治; 荒井 ひろみ; 佐久間 淳; 浅井 潔; 浜田 道昭; 花岡 悟一郎; 縫田 光司 -
3. 特願2010-266369: ピロロピリミジン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
4. 特願2012-256253: 2-アリールヒドラゾノチアゾリジン-4-オン誘導体を有効成分とするMK2阻害剤
広川 貴次; 奥田 歩; 山田 肇; 石橋 直人; 天竺桂 裕一朗 -
5. 特願2012-238996: ベンゾオキサジアゾール誘導体を有効成分とするMK2阻害剤
広川 貴次; 奥田 歩; 山田 肇; 石橋 直人; 天竺桂 裕一朗 -
6. 特願2012-146646: トリアジノインドール誘導体を有効成分とするMK2の結合阻害剤
広川 貴次; 奥田 歩; 山田 肇; 石橋 直人; 天竺桂 裕一朗 -
7. 特願2011-270875: TDP1阻害活性を有する環状エノン化合物
高橋 孝志; 土井 隆行; 布施 新一郎; 新家 一男; 高木 基樹; 広川 貴次; 稲葉 健一; 田中 正洋 -
8. 特願2011-195477: ピラゾールカルボキサミド誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
9. 特願2011-152258: チアゾロベンゾイミダゾール誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
10. 特願2011-131706: ピリドキノリン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
11. 特願2011-106594: ベンゾフラザン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
12. 特願2011-068631: 1-フェニルピロリジン-2,5-ジオン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
13. 特願2011-051382: ビナフタレン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
14. 特願2006-038503: ボンベシン様ペプチド受容体を活性化するペプチド、およびその利用
諏訪 牧子; 広川 貴次; 向井 秀仁 -
15. 特願2011-032070: N-ヘテロアリールピペラジン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
16. 特願2011-012127: 1,3-ジ置換ピラゾールカルボン酸誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
17. 特願2011-001505: 4-(2-ベンジリデンヒドラジニル)-2-フェニルピリミジン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
18. 特願2010-282017: テトラヒドロピリドピリミジン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
竹内 勤; 吉本 桂子; 広川 貴次; 山田 肇; 奥田 歩; 伊東 尚浩; 菅野 知紘 -
19. 特願2004-316279: 活性化G蛋白質予測装置、プログラムおよび方法
諏訪 牧子; 広川 貴次; 向井 秀仁 -
20. 特願2001-010466: 膜蛋白質か否かの判別方法、膜蛋白質の機能推定方法、膜貫通ヘリックス領域予測、及びこれらをコンピュータで実施するためのコンピュータプログラム
美宅 成樹; 広川 貴次 -
21. 特願2002-290250: タンパク質情報処理装置および方法
向井 有理; 広川 貴次; 諏訪 牧子; 浅井 潔; 秋山 泰 -
22. 特願2008-251383: ヒスタミンH2受容体拮抗作用を有するピロロキノリン化合物
広川 貴次; 竹村 俊司; 柴崎 学; 石渡 博之 -
23. 特願2008-250925: ヒスタミンH2受容体拮抗作用を有する2-フェニルインドール化合物
広川 貴次; 竹村 俊司; 柴崎 学; 石渡 博之 -
24. 特願2008-138554: ヒスタミンH4受容体拮抗作用を有する5-アミノフタラジノキナゾリノン化合物
広川 貴次; 竹村 俊司; 柴崎 学; 石渡 博之 -
25. 特願2008-092264: 2-フェニルインドール化合物
広川 貴次; 竹村 俊司; 柴崎 学; 石渡 博之 -
26. 特願2008-021814: 3-ナフチルピラゾール化合物
広川 貴次; 竹村 俊司; 柴崎 学; 石渡 博之 -
27. 特願2008-111493: ヒスタミンH4受容体拮抗作用を有する4-アミノベンゾフロピリミジン化合物
広川 貴次; 竹村 俊司; 柴崎 学; 石渡 博之 -
28. 特願2008-040307: ヒスタミンH4受容体拮抗作用を有するピラゾロ[3,4-b]ピリジンアミド化合物
広川 貴次; 竹村 俊司; 柴崎 学; 石渡 博之 -
29. 特願2005-239516: 複数のポリペプチド同士の結合体モデルを評価する結合体モデル評価装置、結合体モデル評価方法および結合体モデル評価プログラム
広川 貴次; 富井 健太郎
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