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石川 香

Ishikawa, Kaori

生命環境系 , 准教授
Institute of Life and Environmental Sciences , Associate Professor

http://www.biol.tsukuba.ac.jp/nakada_ishikawa/index.html

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  1. 1. Endurance swimming exacerbates mitochondrial myopathy in mice with high mtDNA deletions Hanada, Sho; Ishikawa, Kaori; Shirai, Takanaga; Takemasa, TohruNakada, Kazuto
      Mitochondrion 81: (2025)
  2. 2. Accumulation of mitochondrial DNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene induces brain dysfunction in mice ISHIKAWA, Kaori; Miyata, Daiki; Hattori, Satoko; Tani, Haruna (+3 著者) Nakada, Kazuto
      PHARMACOLOGICAL RESEARCH 208: 107374 (2024)
  3. 3. Large-scale animal model study uncovers altered brain pH and lactate levels as a transdiagnostic endophenotype of neuropsychiatric disorders involving cognitive impairment Hagihara, Hideo; Shoji, Hirotaka; Hattori, Satoko; Sala, Giovanni (+129 著者) Miyakawa, Tsuyoshi
      ELIFE 12: (2024) Semantic Scholar
  4. 4. Pearson syndrome-like anemia induced by accumulation of mutant mtDNA and anemia with imbalanced white blood cell lineages induced by Drp1 deletion in a murine model Ishikawa, Kaori; Honma, Yo; Yoshimi, Ayami; Katada, Shun (+2 著者) Nakada, Kazuto
      PHARMACOLOGICAL RESEARCH 185: 106467 (2022) Semantic Scholar
  5. 5. Aberrant RNA processing contributes to the pathogenesis of mitochondrial diseases in trans-mitochondrial mouse model carrying mitochondrial tRNALeu(UUR) with a pathogenic A2748G mutation Tani, Haruna; Ishikawa, Kaori; Tamashiro, Hiroaki; Ogasawara, Emi (+6 著者) Nakada, Kazuto
      NUCLEIC ACIDS RESEARCH 50: 9382 (2022) Semantic Scholar
  6. 6. Mitochondrial DNA mutations are involved in the acquisition of cisplatin resistance in human lung cancer A549 cells S, Horibe; K, Ishikawa; K, Nakada; M, Wake (+6 著者) T, Tanaka
      ONCOLOGY REPORTS 47: 32 (2022) Semantic Scholar
  7. 7. A high mutation load of m.14597A>G in MT-ND6 causes Leigh syndrome Kishita, Yoshihito; Ishikawa, Kaori; Nakada, Kazuto; Hayashi, Jun-Ichi (+5 著者) Okazaki, Yasushi
      SCIENTIFIC REPORTS 11: (2021) Semantic Scholar
  8. 8. Attempts to understand the mechanisms of mitochondrial diseases: The reverse genetics of mouse models for mitochondrial disease Ishikawa, Kaori; Nakada, Kazuto
      Biochimica et biophysica acta. General subjects 1865: (2021) Semantic Scholar
  9. 9. Neuronal degeneration and cognitive impairment can be prevented via the normalization of mitochondrial dynamics Ishikawa, Kaori; Yamamoto, Satoshi; Hattori, Satoko; Nishimura, Naoya (+2 著者) Nakada, Kazuto
      PHARMACOLOGICAL RESEARCH 163: 105246 (2021) Semantic Scholar
  10. 10. Pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling of the metastin/kisspeptin analog, TAK-448, for its anti-tumor efficacy in a rat xenograft model Kogame, Akifumi; Ishikawa, Kaori; DeJongh, Joos; Tagawa, Yoshihiko (+3 著者) Asahi, Satoru
      BIOPHARMACEUTICS & DRUG DISPOSITION 41: 283 (2020) Semantic Scholar
  11. 11. Disruption of the mouse Shmt2 gene confers embryonic anaemia via foetal liver-specific metabolomic disorders Tani, Haruna; Mito, Takayuki; Velagapudi, Vidya; Ishikawa, Kaori (+3 著者) Hayashi, Jun-Ichi
      Scientific reports 9: 16054 (2019) Semantic Scholar
  12. 12. Concentration of mitochondrial DNA mutations by cytoplasmic transfer from platelets to cultured mouse cells Ishikawa, Kaori; Kobayashi, Kohei; Yamada, Akihito; Umehara, Moe (+1 著者) Nakada, Kazuto
      PloS one 14: (2019) Semantic Scholar
  13. 13. Acquired expression of mutant Mitofusin2 causes progressive neurodegeneration and abnormal behavior Ishikawa, Kaori; Yamamoto, Satoshi; Hattori, Satoko; Nishimura, Naoya (+4 著者) Nakada, Kazuto
      The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 39: 1588 (2019) Semantic Scholar
  14. 14. Acquired expression of mutant Mitofusin 2 causes progressive neurodegeneration and abnormal behavior. Ishikawa K; Yamamoto S; Hattori S; Nishimura N (+3 著者) Nakada K
      The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 39: 1588 (2019) Semantic Scholar
  15. 15. Mice deficient in the Shmt2 gene have mitochondrial respiration defects and are embryonic lethal Haruna Tani; Sakiko Ohnishi; Hiroshi Shitara; Takayuki Mito (+5 著者) Jun-Ichi Hayashi
      Scientific Reports 8: 425 (2018) Semantic Scholar
  16. 16. Mito-mice∆ and mitochondrial DNA mutator mice as models of human osteoporosis caused not by aging but by hyperparathyroidism Mito, Takayuki; Tani, Haruna; Suzuki, Michiko; Ishikawa, Kaori (+1 著者) Hayashi, Jun-Ichi
      Experimental animals 67: 509 (2018) Semantic Scholar
  17. 17. Usefulness of pharmacokinetic/efficacy analysis of an investigational kisspeptin analog, TAK-448, in quantitatively evaluating anti-tumor growth effect in the rat VCaP androgen-sensitive prostate cancer model Kaori Ishikawa; Akira Tanaka; Akifumi Kogame; Tatsuya Watanabe (+1 著者) Hisanori Matsui
      European Journal of Pharmacology 828: 126 (2018) Semantic Scholar
  18. 18. Cytoplasmic transfer of heritable elements other than mtDNA from SAMP1 mice into mouse tumor cells suppresses their ability to form tumors in C57BL6 mice Akinori Shimizu; Haruna Tani; Gaku Takibuchi; Kaori Ishikawa (+5 著者) Jun-Ichi Hayashi
      Biochemical and Biophysical Research Communications 493: 252 (2017) Semantic Scholar
  19. 19. Cytoplasmic transfer of heritable elements other than mtDNA from SAMP1 mice into mouse tumor cells suppresses their ability to form tumors in C57BL6 mice Akinori Shimizu; Haruna Tani; Gaku Takibuchi; Kaori Ishikawa (+5 著者) Jun-Ichi Hayashi
      BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 493: 252 (2017) Semantic Scholar
  20. 20. RLR-mediated antiviral innate immunity requires oxidative phosphorylation activity Takuma Yoshizumi; Hiromi Imamura; Tomohiro Taku; Takahiro Kuroki (+3 著者) Takumi Koshiba
      SCIENTIFIC REPORTS 7: (2017) Semantic Scholar
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  1. 1. 疾患研究につながるオルガネラ実験必携プロトコール 石川, 香
    羊土社 2024年11月 (ISBN: 9784758122757)
  2. 2. 大人のための生物学の教科書 石川, 香; 岩瀬 哲; 相馬 融
    講談社 ブルーバックス 2023年9月 (ISBN: 4065333652)
  3. 3. BioClinica 石川, 香 (担当:分担執筆, 範囲:神経変性疾患モデルマウスにおける病態進行をヒト神経変性疾患の進行過程に近づける試み)
    2022年6月
  4. 4. Medical Science Digest 石川,香 (担当:分担執筆, 範囲:ミトコンドリア・ダイナミクスの異常による神経変性の病態比較－ヒト神経変性疾患の進行をモデル動物で再現するために－)
    2020年11月
  5. 5. 実験がうまくいく蛍光・発光試薬の選び方と使い方 石川,香 (担当:分担執筆, 範囲:第II部 実践編・2章 細胞染色のためのプローブ・②ミトコンドリア)
    2007年
  6. 6. 現代人のための高校理科 新しい高校生物の教科書 石川,香 (担当:分担執筆, 範囲:第2章 細胞の構造とエネルギー代謝・2-3 呼吸のしくみ, 2-4 光合成のしくみ)
    2006年
  1. 1. mtDNAに病原性突然変異を有するモデルマウス作出の試み 石川香; 谷春菜; 中田, 和人
    第20回日本ミトコンドリア学会年会 2021年12月9日 招待有り
  2. 2. ミトコンドリアの分裂を起点としたミトコンドリアの品質管理と病態抑制 石川, 香
    第44回日本分子生物学会年会 2021年12月2日
  3. 3. ミトコンドリアの分裂を起点としたミトコンドリアの品質管理と病態抑制 石川香; 堅田俊; 石原孝也; 小笠原絵美; 川口敦史; 石原直忠; 中田, 和人
    第44回日本分子生物学会年会 2021年12月1日
  4. 4. 病原性変異型mtDNAを有する新規モデルマウスの樹立および病態解析 谷春菜; 石川香; 玉城大敬; 小笠原絵美; 魏范研; 安川武弘; 松田盛; 清水章文; 康東天; 林純一; 中田, 和人
    第44回日本分子生物学会年会 2021年12月1日
  5. 5. Generation of novel trans-mitochondrial mice carrying mtDNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene. Tanai, Haruna; Ishikawa, Kaori; Nakada, Kazuto
    Mitochondrial Medicine: Therapeutic Development 2021年11月30日 招待有り
  6. 6. Fission-triggered mitochondrial quality control is essential to suppress expression of disease phenotypes due to pathogenic mtDNA mutation. Ishikawa, Kaori; Katada, Shun; Ishihara, Takaya; Ogasawara, Emi; Ishihara, Naotada; Nakada, Kazuto
    The Cold Spring Harbor Asia conference on Mitochondria and Metabolism in Health and Disease 2021年11月15日 招待有り
  7. 7. mtDNA改変モデルマウス作出の試み 石川香; 谷春菜; 中田, 和人
    第6回ゲノム編集学会 2021年6月16日 招待有り
  8. 8. 突然変異型MFN2の時期特異的発現調節による神経変性の病態比較 石川, 香
    第43回日本分子生物学会年会 2020年12月2日
  9. 9. 突然変異型MFN2の神経特異的な誘導性発現による病態の評価 Ishikawa, Kaori
    2019年度文部科学省新学術領域研究 学術研究支援基盤形成 先端モデル動物支援プラットフォーム成果発表会 2020年2月4日 招待有り
  10. 10. Progressive neurodegeneration and abnormal behavior were caused by acquired expression of mutant Mitofusin 2 in neurons. Ishikawa, Kaori
    The Cold Spring Harbor Asia conference on Mitochondria and Metabolism in Health and Disease 2019年11月11日 招待有り
  11. 11. Human neurodegenerative disease-like phenotypes induced by acquired expression of mutant MFN2 in mice. Ishikawa, Kaori
    The 16th Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine [ASMRM] and The 19th Conference of Japan Society for Mitochondrial Research and Medicine [J-mit] 2019年10月3日
  12. 12. Generation and analysis of trans-mitochondrial mice carrying mtDNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene. 谷 春菜; Ishikawa, Kaori; 林純一; 中田和人
    The 16th Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine [ASMRM] and The 19th Conference of Japan Society for Mitochondrial Research and Medicine [J-mit] 2019年10月3日
  13. 13. マウス培養細胞は組織よりも高い割合のミトコンドリアDNA突然変異を許容できる 石川,香
    第18回日本ミトコンドリア学会年会 2018年12月7日
  14. 14. Progressive neurodegeneration and abnormal behavior were caused by acquired expression of mutant Mitofusin 2 in neurons. Ishikawa,Kaori
    The 41st Annual Meeting of the Molecular Biology Society of Japan 2018年11月28日 招待有り
  15. 15. The D210V mutation of Mfn2 in neurons induces different pathologies in severity depends on its expression timing Ishikawa,Kaori
    Keystone Symposia -Mitochondrial Biology (Z1)- 2018年4月22日
  16. 16. The importance of Mfn2 in neuronal function from juvenile to adult phase Ishikawa,Kaori
    The 1st International Mitochondria Meeting for Young Scientists 2018年4月20日
  17. 17. 神経におけるMfn2のD210V突然変異は発現時期によって重症度の異なる病態を引き起こす 石川,香
    第17回日本ミトコンドリア学会年会 2017年11月22日
  18. 18. 神経におけるMfn2の�D210V突然変異は�発現時期によって�重症度の異なる病態を引き起こす 石川,香
    第17回日本ミトコンドリア学会年会 2017年11月22日
  19. 19. 哺乳類ミトコンドリアDNAの突然変異がコントロールする表現型～核外ゲノムの変異によるインパクト～ 石川,香
    第38回日本分子生物学会年会 第88回日本生化学会大会 合同大会（BMB2015） 2016年12月1日 招待有り
  20. 20. ミトコンドリア病の多様な病態発症機構の理解に向けたアプローチ～核-ミトコンドリア間クロストーク～ 石川,香
    第39回日本分子生物学会年会 2016年11月30日
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