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中田 和人

Nakada, Kazuto

生命環境系 , 系長
Institute of Life and Environmental Sciences , Provost

http://www.biol.tsukuba.ac.jp/nakada_ishikawa/

オープンアクセス版の論文は「つくばリポジトリ」で読むことができます。
  1. 1. Accumulation of mitochondrial DNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene induces brain dysfunction in mice ISHIKAWA, Kaori; Miyata, Daiki; Hattori, Satoko; Tani, Haruna (+3 著者) Nakada, Kazuto
      PHARMACOLOGICAL RESEARCH 208: 107374 (2024)
  2. 2. Large-scale animal model study uncovers altered brain pH and lactate levels as a transdiagnostic endophenotype of neuropsychiatric disorders involving cognitive impairment Hagihara, Hideo; Shoji, Hirotaka; Hattori, Satoko; Sala, Giovanni (+129 著者) Miyakawa, Tsuyoshi
      ELIFE 12: (2024) Semantic Scholar
  3. 3. Pearson syndrome-like anemia induced by accumulation of mutant mtDNA and anemia with imbalanced white blood cell lineages induced by Drp1 deletion in a murine model Ishikawa, Kaori; Honma, Yo; Yoshimi, Ayami; Katada, Shun (+2 著者) Nakada, Kazuto
      Pharmacological research 185: 106467 - 106467 (2022) Semantic Scholar
  4. 4. Aberrant RNA processing contributes to the pathogenesis of mitochondrial diseases in trans-mitochondrial mouse model carrying mitochondrial tRNALeu(UUR) with a pathogenic A2748G mutation Tani, Haruna; Ishikawa, Kaori; Tamashiro, Hiroaki; Ogasawara, Emi (+6 著者) Nakada, Kazuto
      NUCLEIC ACIDS RESEARCH 50: 9382 - 9396 (2022) Semantic Scholar
  5. 5. Mitochondrial DNA mutations are involved in the acquisition of cisplatin resistance in human lung cancer A549 cells S, Horibe; K, Ishikawa; K, Nakada; M, Wake (+6 著者) T, Tanaka
      ONCOLOGY REPORTS 47: 32 (2022) Semantic Scholar
  6. 6. TFB2M and POLRMT are essential for mammalian mitochondrial DNA replication Inatomi, Teppei; Matsuda, Shigeru; Ishiuchi, Takashi; Do, Yura (+8 著者) Kang, Dongchon
      BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH 1869: 119167 - 119167 (2022) Semantic Scholar
  7. 7. Mitochondrial DNA deletion-dependent podocyte injuries in mito-miceΔ, a murine model of mitochondrial disease Kaneko, Shuzo; Usui, Joichi; Hagiwara, Masahiro; Shimizu, Tatsuya (+5 著者) Yamagata, Kunihiro
      Experimental animals 71: 14 - 21 (2021)
  8. 8. A high mutation load of m.14597A>G in MT-ND6 causes Leigh syndrome Kishita, Yoshihito; Ishikawa, Kaori; Nakada, Kazuto; Hayashi, Jun-Ichi (+5 著者) Okazaki, Yasushi
      SCIENTIFIC REPORTS 11: (2021) Semantic Scholar
  9. 9. Attempts to understand the mechanisms of mitochondrial diseases: The reverse genetics of mouse models for mitochondrial disease Ishikawa, Kaori; Nakada, Kazuto
      Biochimica et biophysica acta. General subjects 1865: (2021) Semantic Scholar
  10. 10. Mitochondrial DNA deletion-dependent podocyte injuries in mito-miceΔ, a murine model of mitochondrial disease Shuzo KANEKO; Joichi USUI; Masahiro HAGIWARA; Tatsuya SHIMIZU (+5 著者) Kunihiro YAMAGATA
      Experimental Animals (2021) Semantic Scholar
  11. 11. Neuronal degeneration and cognitive impairment can be prevented via the normalization of mitochondrial dynamics Ishikawa, Kaori; Yamamoto, Satoshi; Hattori, Satoko; Nishimura, Naoya (+2 著者) Nakada, Kazuto
      PHARMACOLOGICAL RESEARCH 163: 105246 - 105246 (2021) Semantic Scholar
  12. 12. Distal control of mitochondrial biogenesis and respiratory activity by extracellular lactate caused by large-scale deletion of mitochondrial DNA Ogasawara, Emi; Nakada, Kazuto; Ishihara, Naotada
      PHARMACOLOGICAL RESEARCH 160: 105204 - 105204 (2020) Semantic Scholar
  13. 13. The accessory subunit of human DNA polymerase gamma is required for mitochondrial DNA maintenance and is able to stabilize the catalytic subunit Do, Yura; Matsuda, Shigeru; Inatomi, Teppei; Nakada, Kazuto (+1 著者) Kang, Dongchon
      MITOCHONDRION 53: 133 - 139 (2020) Semantic Scholar
  14. 14. Disruption of the mouse Shmt2 gene confers embryonic anaemia via foetal liver-specific metabolomic disorders Tani, Haruna; Mito, Takayuki; Velagapudi, Vidya; Ishikawa, Kaori (+3 著者) Hayashi, Jun-Ichi
      Scientific reports 9: 16054 (2019) Semantic Scholar
  15. 15. Concentration of mitochondrial DNA mutations by cytoplasmic transfer from platelets to cultured mouse cells Ishikawa, Kaori; Kobayashi, Kohei; Yamada, Akihito; Umehara, Moe (+1 著者) Nakada, Kazuto
      PloS one 14: (2019) Semantic Scholar
  16. 16. Acquired expression of mutant Mitofusin2 causes progressive neurodegeneration and abnormal behavior Ishikawa, Kaori; Yamamoto, Satoshi; Hattori, Satoko; Nishimura, Naoya (+4 著者) Nakada, Kazuto
      The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 39: 1588 - 1604 (2019) Semantic Scholar
  17. 17. 病原性突然変異型ミトコンドリアDNAのマウス逆遺伝学 中田, 和人
      Neuro-Ophthalmology Japan 36: 199 - 206 (2019)
  18. 18. Acquired expression of mutant Mitofusin 2 causes progressive neurodegeneration and abnormal behavior. Ishikawa K; Yamamoto S; Hattori S; Nishimura N (+3 著者) Nakada K
      The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 39: 1588 - 1604 (2019) Semantic Scholar
  19. 19. Mito-mice∆ and mitochondrial DNA mutator mice as models of human osteoporosis caused not by aging but by hyperparathyroidism Mito, Takayuki; Tani, Haruna; Suzuki, Michiko; Ishikawa, Kaori (+1 著者) Hayashi, Jun-Ichi
      Experimental animals 67: 509 - 516 (2018) Semantic Scholar
  20. 20. Cytoplasmic transfer of heritable elements other than mtDNA from SAMP1 mice into mouse tumor cells suppresses their ability to form tumors in C57BL6 mice Akinori Shimizu; Haruna Tani; Gaku Takibuchi; Kaori Ishikawa (+5 著者) Jun-Ichi Hayashi
      Biochemical and Biophysical Research Communications 493: 252 - 257 (2017) Semantic Scholar
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  1. 1. 実験医学増刊 ミトコンドリア 疾患治療の新時代 谷春菜; 中田, 和人
    羊土社 2023年3月
  2. 2. ミトコンドリアダイナミクス : 機能研究から疾患・老化まで 谷春菜; 中田, 和人 (担当:分担執筆, 範囲:第4章 ミトコンドリアDNA研究：第1節 ミトコンドリアゲノム変異の逆遺伝学)
    エヌ・ティー・エス 2021年10月
  3. 3. Transmitochondrial mice as models for mitochondrial DNA-based diseases. Nakada, K; Hayashi, J (担当:監修)
    Exp Anim. 2011年1月
  4. 4. ミトコンドリアセントラルドグマの破綻病理 中田和人; 石川香; 林純一 (担当:監修)
    細胞工学・秀潤社 2010年4月
  5. 5. 最新RNAと疾患研究 中田和人; 林純一
    遺伝子医学MOOK 15 2009年11月
  6. 6. 研究をささえるモデル生物 中田和人; 林純一
    化学同人 2009年9月
  7. 7. Mitochondrial complementation preventing respiratory dysfunction caused by mutant mtDNA Akitsugu, Sato; Kazuto, Nakada; Jun-Ichi, Hayashi (担当:監修)
    BioFactors (Wiley Publishers Science) 2009年3月
  8. 8. Mitochondrial functional complementation in mitochondrial DNA-based diseases. Kazuto, Nakada; Akitsugu, Sato; Jun-Ichi, Hayashi (担当:監修)
    Int. J. Biochem. Cell Biol. 2009年1月
  9. 9. ミトコンドリアの遺伝機構とエネルギー代謝～低酸素適応から疾患発症まで 林純一; 中田和人 (担当:監修)
    実験医学．羊土社 2008年8月
  10. 10. ミトコンドリアゲノムに起因するエネルギー代謝異常と病態発症 中田和人; 林純一 (担当:監修)
    実験医学・羊土社 2008年8月
  11. 11. Reversible regulation of metastasis by ROS-generating mtDNA mutations Ishikawa, K; Koshikawa, N; Takenaga, K; Nakada, K; Hayashi, JI (担当:監修)
    Mitochondrion 2008年1月
  12. 12. 特集エイジングの科学「フリーラジカルとエイジング～ミトコンドリア相互作用から老化ミトコンドリア原因説を再考する」体育の科学 中田和人; 林純一 (担当:監修)
    体育の科学 2008年1月
  13. 13. Reverse genetic studies of mitochondrial DNA-based diseases using a mouse model Nakada, K; Sato, A; Hayashi, JI (担当:監修)
    Proceedings of the Japan Academy, Series B, Physical and Biological Sciences 2008年1月
  14. 14. Capter 15: Normal mitochondrial respiration is required for meiotic processes during spermatogenesis in mammals. Nakada, K
    Future Aspects of Medical Sciences and Education (Edited by Bernardo Nadal-Ginard and Kintomo Takakura) 2007年1月
  15. 15. ミトコンドリアゲノム突然変異に起因する男性不妊 中田和人 (担当:監修)
    医学のあゆみ 2007年1月
  16. 16. ミトコンドリアゲノムの逆遺伝学的研究の最前線 中田和人 (担当:監修)
    SCIENCE & TECHNONEWS TSUKUBA 2007年1月
  17. 17. 哺乳類ミトコンドリアDNAにおける組換え 佐藤晃嗣; 中田和人; 林純一 (担当:監修)
    細胞工学 2006年1月
  18. 18. Mitochondrial dynamics and aging: Mitochondrial interaction preventing individuals from expression of respiratory deficiency caused by mutant mtDNA. Sato, A; Nakada, K; Hayashi, JI (担当:監修)
    BBA 2006年1月
  19. 19. ミトコンドリアゲノム変異研究の最前線 第４回「モデルマウスを用いたミトコンドリア病の新たな治療法の探索」 中田和人 (担当:監修)
    Life Support and Anesthesia (LiSA) 2006年1月
  20. 20. ミトコンドリアゲノム変異研究の最前線 第３回「哺乳類ミトコンドリア間相互作用 ～ 驚くべき彼女らの連携」 中田和人 (担当:監修)
    Life Support and Anesthesia (LiSA) 2006年1月
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  1. 1. ミトコンドリアセントラルドグマの破綻病理：ミトコンドリアゲノム関連疾患のマウス逆遺伝学 中田, 和人
    第22回日本抗加齢医学会総会 2022年6月17日 招待有り
  2. 2. mtDNAに病原性突然変異を有するモデルマウス作出の試み 石川香; 谷春菜; 中田, 和人
    第20回日本ミトコンドリア学会年会 2021年12月9日 招待有り
  3. 3. ミトコンドリアの分裂を起点としたミトコンドリアの品質管理と病態抑制 石川香; 堅田俊; 石原孝也; 小笠原絵美; 川口敦史; 石原直忠; 中田, 和人
    第44回日本分子生物学会年会 2021年12月1日
  4. 4. 病原性変異型mtDNAを有する新規モデルマウスの樹立および病態解析 谷春菜; 石川香; 玉城大敬; 小笠原絵美; 魏范研; 安川武弘; 松田盛; 清水章文; 康東天; 林純一; 中田, 和人
    第44回日本分子生物学会年会 2021年12月1日
  5. 5. Generation of novel trans-mitochondrial mice carrying mtDNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene. Tanai, Haruna; Ishikawa, Kaori; Nakada, Kazuto
    Mitochondrial Medicine: Therapeutic Development 2021年11月30日 招待有り
  6. 6. Mitochondrial Medicine: Therapeutic Development Nakada, Kazuto
    Generation of novel trans-mitochondrial mice carrying mtDNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene. 2021年11月30日 招待有り
  7. 7. Fission-triggered mitochondrial quality control is essential to suppress expression of disease phenotypes due to pathogenic mtDNA mutation. Ishikawa, Kaori; Katada, Shun; Ishihara, Takaya; Ogasawara, Emi; Ishihara, Naotada; Nakada, Kazuto
    The Cold Spring Harbor Asia conference on Mitochondria and Metabolism in Health and Disease 2021年11月15日 招待有り
  8. 8. mtDNA改変モデルマウス作出の試み 石川香; 谷春菜; 中田, 和人
    第6回ゲノム編集学会 2021年6月16日 招待有り
  9. 9. 突然変異型mtDNAを導入したミトコンドリア病モデルマウスの作出と病態解析 Nakada,Kazuto
    第126回日本解剖学会総会・全国学術集会・第98回日本生理学会大会合同大会 2021年3月28日 招待有り
  10. 10. Generation and analysis of trans-mitochondrial mice carrying mtDNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene. 谷 春菜; Ishikawa, Kaori; 林純一; 中田和人
    The 16th Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine [ASMRM] and The 19th Conference of Japan Society for Mitochondrial Research and Medicine [J-mit] 2019年10月3日
  11. 11. Reverse genetic studies on pathogeneses of mutant mitochondrial DNAs in mice Nakada,Kazuto
    The 16th Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine [ASMRM] and The 19th Conference of Japan Society for Mitochondrial Research and Medicine [J-mit] 2019年10月3日 招待有り
  12. 12. 変異型ミトコンドリアゲノムの逆遺伝学:多様な病態形成機構の理解に向けて 中田,和人
    第19回日本生殖工学会学術講演会 2019年2月16日 招待有り
  13. 13. モデルマウスから探るミトコンドリアセントラルドグマの破綻病理 中田,和人
    第56回日本神経眼科学会総会 2018年12月14日 招待有り
  14. 14. Reverse genetic studies on mammalian mitochondrial DNA with pathogenic mutations Nakada,Kazuto
    Asian Society for Mitochondrial and Medicine (ASMRM2018) 2018年11月7日 招待有り
  15. 15. Investigation into renal involvement in animal model of mitochondrial diseases. Tatsuya, Shimizu; Hagiwara, Masahiro; Usui, Joichi; Kaneko, Shuzo; Nakada, Kazuto; Hayashi, Jun-ichi; Yamagata, Kunihiro
    ISN Frontiers meetings 2018 2018年2月22日
  16. 16. 加齢に伴う変異型ミトコンドリアDNAの生殖系列からの消失機構の解明を目指して 石川, 香; 伊藤, 香菜子; 佐々木, 悠馬; 安原, 菜々子; 中田, 和人
    第97回日本生化学会大会 招待有り
  17. 17. Histological approach to elucidate mechanisms for the loss of mutant mitochondrial DNA from the female mouse germ line 伊藤, 香菜子; 佐々木, 悠馬; 中田, 和人; 石川, 香
    Dynamic reproductive lifespan NextGen Scientist’s meeting
  18. 18. Investigation of the mechanisms for the loss of mutant mitochondrial DNA from mouse oocytes 佐々木, 悠馬; 伊藤, 香菜子; 中田, 和人; 石川, 香
    Dynamic reproductive lifespan NextGen Scientist’s meeting
  19. 19. ミトコンドリア機能異常に対する有酸素運動のパラドックス 花田, 翔; 白井, 隆長; 石川, 香; 武政, 徹; 中田和人
    第47回日本分子生物学会年会
  20. 20. ミトコンドリア病モデルマウスを用いた肝臓の病態変遷に関する研究 栗山, 貴成; 宮田, 大輝; 谷, 春菜; 石川, 香; 中田, 和人
    第47回日本分子生物学会年会
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