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長瀬 博
ALUMNI
2026年2月現在、筑波大学が主たる所属機関ではありません
Nagase, Hiroshi
筑波大学 , 国際統合睡眠医科学研究機構 , 特命教授 University of Tsukuba , International Institute for Integrative Sleep Medicine

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夜も眠れないほど辛い痒みが起きるしくみを解明
2015-08-11
長瀬 博
オープンアクセス版の論文は「つくばリポジトリ」で読むことができます。
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81.
DYNORPHIN IS A NEUROMODULATOR REGULATING ITCH IN THE DORSAL HORN OF THE SPINAL CORD
Kardon Adam; Beresford-Polgar Erika; Hachisuka Junichi; McClement Lindsey (+4 著者) Ross Sarah
ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA 93: 637 (2013)
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82.
Essential structure of the κ opioid receptor agonist nalfurafine for binding to the κ receptor
Hiroshi Nagase; Hideaki Fujii
Current Pharmaceutical Design 19: 7400 (2013) Semantic Scholar
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83.
Development and screening of novel delta opioid receptor-specific agonists with a label-free, cell-impedance-based CellKey(TM) system
Akinobu Yokoyama; Yuka Sudo; Kanako Miyano; Masami Suzuki (+9 著者) Yasuhito Uezono
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 121: 174P (2013)
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84.
The delta opioid receptor agonist KNT-127 produces distinct anxiolytic-like effects in rats without producing the adverse effects associated with benzodiazepines
Azusa Sugiyama; Akiyoshi Saitoh; Yuya Makino; Misa Yamada (+3 著者) Mitsuhiko Yamada
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 121: 75P (2013)
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85.
The involvement of hypothalamic and mesolimbic opioid systems in regulating food intake
Chrismawan Ardianto; Hiroko Ikeda; Takahiro Ohashi; Megumi Ikegami (+1 著者) Junzo Kamei
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 121: 65P (2013)
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86.
Synthesis of novel triplet drugs with 1,3,5-trioxazatriquinane skeletons and their pharmacologies. 3: Synthesis of novel triplet drugs with the bis(epoxymethano) or bis(dimethylepoxymethano) structure (double-capped triplet)
Naohisa Wada; Hideaki Fujii; Koji Koyano; Shigeto Hirayama (+2 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 22: 7551 (2012) Semantic Scholar
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87.
Synthesis of new opioid derivatives with a propellane skeleton and their pharmacologies: Part 3, novel propellane derivatives with pentacyclic skeletons
Hideaki Fujii; Ryo Nakajima; Junko Akiyama; Naoshi Yamamoto (+4 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 22: 7697 (2012) Semantic Scholar
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88.
Essential structure of opioid κ receptor agonist nalfurafine for binding to the κ receptor 3: synthesis of decahydro(iminoethano)phenanthrene derivatives with an oxygen functionality at the 3-position and their pharmacologies.
Fujii H; Imaide S; Hirayama S; Nemoto T (+2 著者) Nagase H
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 22: 7711 (2012) Semantic Scholar
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89.
APPLICATION OF SO3H SILICA GEL TO DEPROTECTION OF SILYL ETHERS
Hideaki Fujii; Takaaki Yamada; Kohei Hayashida; Miki Kuwada (+3 著者) Hiroshi Nagase
HETEROCYCLES 85: 2685 (2012) Semantic Scholar
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90.
Synthesis of quinolinomorphinan derivatives as highly selective δ opioid receptor ligands.
Ida Y; Matsubara A; Nemoto T; Saito M (+2 著者) Nagase H
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 20: 5810 (2012) Semantic Scholar
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91.
Essential structure of opioid κ receptor agonist nalfurafine for binding to κ receptor 1: synthesis of decahydroisoquinoline derivatives and their pharmacologies.
Nagase H; Imaide S; Yamada T; Hirayama S (+3 著者) Fujii H
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 60: 945 (2012) Semantic Scholar
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92.
Investigation of 7-benzylidenenaltrexone derivatives as resistance reverser for chloroquine-resistant Plasmodium chabaudi
Yoshinori Miyata; Hideaki Fujii; Yuka Uenohara; Seiki Kobayashi (+1 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 22: 5174 (2012) Semantic Scholar
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93.
Essential structure of opioid κ receptor agonist nalfurafine for binding to the κ receptor 2: synthesis of decahydro(iminoethano)phenanthrene derivatives and their pharmacologies.
Nagase H; Imaide S; Hirayama S; Nemoto TFujii H
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 22: 5071 (2012) Semantic Scholar
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94.
DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL OPIOID LIGANDS AND THEIR PHARMACOLOGIES
Hiroshi Nagase; Hideaki Fujii
HETEROCYCLES 85: 1821 (2012) Semantic Scholar
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95.
Essential Structure of Opioid kappa Receptor Agonist Nalfurafine for Binding to kappa Receptor 1: Synthesis of Decahydroisoquinoline Derivatives and Their Pharmacologies
Hiroshi Nagase; Satomi Imaide; Takaaki Yamada; Shigeto Hirayama (+3 著者) Hideaki Fujii
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 60: 945 (2012) Semantic Scholar
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96.
Effects of mirtazapine on sleep disturbance under neuropathic pain-like state.
Tatsuya Enomoto; Akira Yamashita; Kazuhiro Torigoe; Hiroshi Horiuchi (+9 著者) Minoru Narita
Synapse (New York, N.Y.) 66: 483 (2012) Semantic Scholar
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97.
Role of Opioid Receptors in Regulating Feeding Behavior of Mice
Hiroko Ikeda; Chrismawan Ardianto; Takahiro Ohashi; Megumi Asato (+1 著者) Junzo Kamei
DIABETES 61: A497 (2012)
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98.
Synthesis of new opioid derivatives with a propellane skeleton and their pharmacology. Part 2: Propellane derivatives with an amide side chain
Hiroshi Nagase; Junko Akiyama; Ryo Nakajima; Shigeto Hirayama (+3 著者) Hideaki Fujii
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 22: 2775 (2012) Semantic Scholar
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99.
Design and synthesis of novel opioid ligands with an azabicyclo[2.2.2]octane skeleton and their pharmacologies
Yoshikazu Watanabe; Shota Kitazawa; Hideaki Fujii; Toru Nemoto (+1 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 22: 2689 (2012) Semantic Scholar
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100.
Novel δ1-receptor agonist KNT-127 increases the release of dopamine and L-glutamate in the striatum, nucleus accumbens and median pre-frontal cortex.
Tanahashi S; Ueda Y; Nakajima A; Yamamura S (+1 著者) Okada M
NEUROPHARMACOLOGY 62: 2057 (2012) Semantic Scholar
書籍等出版物情報はまだありません。
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1.
オピオイド受容体を標的とする創薬
長瀬博
日本睡眠学会第43回定期学術集会 2018年7月12日 招待有り
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2.
睡眠・覚醒の謎に挑む~副題:睡眠病の治療薬を目指して~
長瀬博
くすりと健康2018 春季講演会 2018年5月26日 招待有り
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3.
難治性そう痒症治療薬の研究開発
長瀬博
創薬薬理フォーラム第64回談話会 2018年5月18日 招待有り
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4.
難治性掻痒症治療薬の開発研究
長瀬博
慢性肝疾患と関連疾患を考える会 2018年3月14日 招待有り
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5.
オレキシン受容体選択的リガンドの設計・合成
長瀬博
第40回白金シンポジウム 2018年2月27日 招待有り
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6.
トリマーリガンドの合成とその薬理作用
長瀬博
全薬工業株式会社 2017年12月15日 招待有り
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7.
痒みにおける臨床ニーズとモデルマウス作製・薬効評価
長瀬博
株式会社技術情報協会 2017年11月24日 招待有り
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8.
Design and Synthesis of Orexin Receptor Selective Ligands
長瀬博
26th French-Japanese Symposium on Medicinal & Fine Chemistry 2017年9月18日 招待有り
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9.
全身投与可能なオピオイドδ受容体作動薬、KNT-127の設計・合成
長瀬博
第37回 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム 2017年9月8日 招待有り
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10.
ナルフラフィンの嫌悪性分離の機序の解明
長瀬博
第37回 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム 2017年9月8日 招待有り
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11.
難治性掻痒症治療薬の研究開発
長瀬博
慢性肝疾患と関連疾患を考える会 2017年8月31日 招待有り
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12.
オレキシンリガンドの研究開発
長瀬博
北海道大学 2017年7月5日 招待有り
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13.
難治性掻そう痒症治療薬・ナルフラフィンの開発と痒みの機序
長瀬博
特別学術シンポジウム 2017年6月24日 招待有り
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14.
難治性掻痒症治療薬の研究開発及び痒みの機序
長瀬博
株式会社技術情報協会 2017年6月20日 招待有り
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15.
オピオイド系およびオレキシン系薬物の研究開発
長瀬博
京都大学大学院薬学研究科・京都大学薬学部 2017年4月27日 招待有り
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16.
オレキシンリガンドの研究開発
長瀬博
東レ株式会社 基礎研究センター 2017年3月16日 招待有り
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17.
ドルナー及びナルフラフィンの研究開発
長瀬博
大日本住友製薬株式会社 2017年3月15日 招待有り
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18.
オレキシン受容体リガンドの探索研究
長瀬博
小野薬品工業株式会社 2016年11月2日 招待有り
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19.
ナルフラフィンの研究開発と新規痒みの機序の解明
長瀬博
厚木市皮膚科医会例会 2016年10月20日 招待有り
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20.
ナルフラフィンの研究開発、オレキシン受容体リガンドの探索研究、トリプレト薬の研究と化合物ライブラリーへの応用
長瀬博
富山化学工業株式会社 2016年10月14日 招待有り
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1. 特願2017-023444: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 山本 直司 -
2. JP2016081995: モルヒナン誘導体及びその医薬用途
長瀬 博; 山本 直司; 入鹿山 容子; 斉藤 毅; 柳沢 正史; 南雲 康行 -
3. JP2016068860: ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
長瀬 博; 多田 麻希子; 八島 恵; 佐伯 健 -
4. JP2016067405: スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
長瀬 博; 柳沢 正史; 斉藤 毅; 沓村 憲樹; 入鹿山 容子 -
5. JP2016058475: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 斎藤 顕宜; 中田 恵理子; 廣瀬 雅朗; 大井 勲; 林田 康平 -
6. JP2016054700: スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
柳沢 正史; 長瀬 博; 斉藤 毅; 入鹿山 容子 -
7. JP2015077741: ナルフラフィン含有局所適用製剤
長瀬 博; 佐伯 健; 下山 潤; 多田 麻希子 -
8. JP2014082961: スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
長瀬 博; 永原 崇志 -
9. 特願2015-504119: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 齊藤 大祐; 高橋 俊弘 -
10. JP2013077886: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 齊藤 大祐; 高橋 俊弘 -
11. 特願2013-073569: ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
長瀬 博; 岸本 妙子; 多田 麻希子; 二瓶 雅俊 -
12. 特願2013-073569: ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
長瀬 博; 岸本 妙子; 多田 麻希子; 二瓶 雅俊 -
13. 特願2013-066941: プロペラン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明 -
14. 特願2013-047324: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 齊藤 大祐; 高橋 俊弘 -
15. 特願2013-012104: プロペラン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明 -
16. 特願2013-532664: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 高橋 俊弘
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