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長瀬 博
ALUMNI
2025年7月現在、筑波大学が主たる所属機関ではありません
Nagase, Hiroshi
筑波大学 , 国際統合睡眠医科学研究機構 , 特命教授 University of Tsukuba , International Institute for Integrative Sleep Medicine
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夜も眠れないほど辛い痒みが起きるしくみを解明
2015-08-11
長瀬 博
オープンアクセス版の論文は「つくばリポジトリ」で読むことができます。
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121.
Investigation of Beckett-Casy model 3: Synthesis of novel naltrexone derivatives with contracted and expanded D-rings and their pharmacology
Hiroshi Nagase; Satomi Imaide; Miyuki Tomatsu; Shigeto Hirayama (+7 著者) Hideaki Fujii
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 20: 3801 (2010) Semantic Scholar
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122.
A Double Decarboxylation Reaction of an Oxazolidinone and Carboxylic Acid: Its Application to the Synthesis of a New Opioid Lead Compound
Hideaki Fujii; Satomi Imaide; Akio Watanabe; Kenji Yoza (+5 著者) Hiroshi Nagase
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 75: 995 (2010) Semantic Scholar
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123.
Investigation of Beckett-Casy model 1: Synthesis of novel 16,17-seco-naltrexone derivatives and their pharmacology
Satomi Imaide; Hideaki Fujii; Akio Watanabe; Toru Nemoto (+3 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 20: 1055 (2010) Semantic Scholar
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124.
Drug design and synthesis of a novel kappa opioid receptor agonist with an oxabicyclo[2.2.2]octane skeleton and its pharmacology
Hiroshi Nagase; Akio Watanabe; Toru Nemoto; Noriyuki Yamaotsu (+6 著者) Hideaki Fujii
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 20: 121 (2010) Semantic Scholar
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125.
Aerobic oxidation of indolomorphinan without the 4,5-epoxy bridge and subsequent rearrangement of the oxidation product to spiroindolinonyl-C-normorphinan derivative
Hideaki Fujii; Ryo Ogawa; Kenji Ohata; Toru Nemoto (+3 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 17: 5983 (2009) Semantic Scholar
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126.
Design and synthesis of novel delta opioid receptor agonists and their pharmacologies
Hiroshi Nagase; Yumiko Osa; Toru Nemoto; Hideaki Fujii (+5 著者) Shuichi Hirono
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 19: 2792 (2009) Semantic Scholar
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127.
Synthesis of a new opioid ligand having the oxabicyclo[3.2.1]octane skeleton using a new rearrangement reaction
Akio Watanabe; Hideaki Fujii; Mayumi Nakajima; Ko Hasebe (+1 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 19: 2416 (2009) Semantic Scholar
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128.
Novel Synthesis of a 1,3,5-Trioxazatriquinane Skeleton Using a Nitrogen Clamp
Hiroshi Nagase; Akio Watanabe; Masaya Harada; Mayurni Nakajima (+3 著者) Hideaki Fujii
ORGANIC LETTERS 11: 539 (2009) Semantic Scholar
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129.
Synthesis of novel twin drug consisting of 8-oxaendoethanotetrahydromorphides with a 1,4-dioxane spacer and its pharmacological activities: mu, kappa, and putative epsilon opioid receptor antagonists
Hideaki Fujii; Akio Watanabe; Toru Nemoto; Minoru Narita (+3 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 19: 438 (2009) Semantic Scholar
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130.
Synthesis of a novel 6,14-epoxymorphinan derivative and its pharmacology
Toru Nemoto; Hideaki Fujii; Minoru Narita; Kan Miyoshi (+2 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 18: 6398 (2008) Semantic Scholar
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131.
Design, synthesis, and structure-activity relationship of novel opioid kappa-agonists
Koji Kawai; Jun Hayakawa; Toru Miyamoto; Yoshifumi Imamura (+8 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 16: 9188 (2008) Semantic Scholar
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132.
Synthesis of a stable iminium salt and propellane derivatives
Hiroshi Nagase; Naoshi Yamamoto; Toru Nemoto; Kenji Yoza (+6 著者) Hideaki Fujii
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 73: 8093 (2008) Semantic Scholar
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133.
Novel cleavage reaction of the C16-N17 bond in naltrexone derivatives
Hideaki Fujii; Satomi Imaide; Akio Watanabe; Toru NemotoHiroshi Nagase
TETRAHEDRON LETTERS 49: 6293 (2008) Semantic Scholar
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134.
Synthesis of N-isobutylnoroxymorphone from naltrexone by a selective cyclopropane ring opening reaction
Hideaki Fujii; Yumiko Osa; Marina Ishihara; Shinichi Hanamura (+4 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 18: 4978 (2008) Semantic Scholar
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135.
Design and synthesis of a metabolically stable and potent antitussive agent, a novel delta opioid receptor antagonist, TRK-851
Satoshi Sakami; Koji Kawai; Masayuki Maeda; Takumi Aoki (+10 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 16: 7956 (2008) Semantic Scholar
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136.
Structure-antitussive activity relationships of naltrindole derivatives. Identification of novel and potent antitussive agents
Satoshi Sakami; Masayuki Maeda; Koji Kawai; Takumi Aoki (+8 著者) Hiroshi Nagase
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 51: 4404 (2008) Semantic Scholar
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137.
Syntheses of 4,6 '-epoxymorphinan derivatives and their pharmacologies
Toru Nemoto; Hideaki Fujii; Minoru Narita; Kan Miyoshi (+2 著者) Hiroshi Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 16: 4304 (2008) Semantic Scholar
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138.
Untitled
Hiroshi Nagase
JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN 66: 193 (2008)
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139.
Electroless plating of aluminum from a room-temperature ionic liquid electrolyte
Nobuyuki Koura; Hiroshi Nagase; Atsushi Sato; Shintaro Kumakura (+3 著者) Chun K. Loong
JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY 155: D155 (2008) Semantic Scholar
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140.
Catalytic aerobic oxidation of nor-binaltorphimine (nor-BNI) analogs without 4,5-epoxy bridge affords a more selective ligand for kappa opioid receptor than the representative kappa antagonist nor-BNI
Yumiko Osa; Yoshihiro Ida; Hideaki Fujii; Toru Nemoto (+3 著者) Hiroshi Nagase
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 55: 1489 (2007) Semantic Scholar
書籍等出版物情報はまだありません。
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1.
オピオイド受容体を標的とする創薬
長瀬博
日本睡眠学会第43回定期学術集会 2018年7月12日 招待有り
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2.
睡眠・覚醒の謎に挑む~副題:睡眠病の治療薬を目指して~
長瀬博
くすりと健康2018 春季講演会 2018年5月26日 招待有り
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3.
難治性そう痒症治療薬の研究開発
長瀬博
創薬薬理フォーラム第64回談話会 2018年5月18日 招待有り
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4.
難治性掻痒症治療薬の開発研究
長瀬博
慢性肝疾患と関連疾患を考える会 2018年3月14日 招待有り
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5.
オレキシン受容体選択的リガンドの設計・合成
長瀬博
第40回白金シンポジウム 2018年2月27日 招待有り
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6.
トリマーリガンドの合成とその薬理作用
長瀬博
全薬工業株式会社 2017年12月15日 招待有り
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7.
痒みにおける臨床ニーズとモデルマウス作製・薬効評価
長瀬博
株式会社技術情報協会 2017年11月24日 招待有り
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8.
Design and Synthesis of Orexin Receptor Selective Ligands
長瀬博
26th French-Japanese Symposium on Medicinal & Fine Chemistry 2017年9月18日 招待有り
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9.
全身投与可能なオピオイドδ受容体作動薬、KNT-127の設計・合成
長瀬博
第37回 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム 2017年9月8日 招待有り
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10.
ナルフラフィンの嫌悪性分離の機序の解明
長瀬博
第37回 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム 2017年9月8日 招待有り
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11.
難治性掻痒症治療薬の研究開発
長瀬博
慢性肝疾患と関連疾患を考える会 2017年8月31日 招待有り
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12.
オレキシンリガンドの研究開発
長瀬博
北海道大学 2017年7月5日 招待有り
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13.
難治性掻そう痒症治療薬・ナルフラフィンの開発と痒みの機序
長瀬博
特別学術シンポジウム 2017年6月24日 招待有り
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14.
難治性掻痒症治療薬の研究開発及び痒みの機序
長瀬博
株式会社技術情報協会 2017年6月20日 招待有り
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15.
オピオイド系およびオレキシン系薬物の研究開発
長瀬博
京都大学大学院薬学研究科・京都大学薬学部 2017年4月27日 招待有り
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16.
オレキシンリガンドの研究開発
長瀬博
東レ株式会社 基礎研究センター 2017年3月16日 招待有り
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17.
ドルナー及びナルフラフィンの研究開発
長瀬博
大日本住友製薬株式会社 2017年3月15日 招待有り
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18.
オレキシン受容体リガンドの探索研究
長瀬博
小野薬品工業株式会社 2016年11月2日 招待有り
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19.
ナルフラフィンの研究開発と新規痒みの機序の解明
長瀬博
厚木市皮膚科医会例会 2016年10月20日 招待有り
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20.
ナルフラフィンの研究開発、オレキシン受容体リガンドの探索研究、トリプレト薬の研究と化合物ライブラリーへの応用
長瀬博
富山化学工業株式会社 2016年10月14日 招待有り
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1. 特願2017-023444: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 山本 直司 -
2. JP2016081995: モルヒナン誘導体及びその医薬用途
長瀬 博; 山本 直司; 入鹿山 容子; 斉藤 毅; 柳沢 正史; 南雲 康行 -
3. JP2016068860: ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
長瀬 博; 多田 麻希子; 八島 恵; 佐伯 健 -
4. JP2016067405: スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
長瀬 博; 柳沢 正史; 斉藤 毅; 沓村 憲樹; 入鹿山 容子 -
5. JP2016058475: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 斎藤 顕宜; 中田 恵理子; 廣瀬 雅朗; 大井 勲; 林田 康平 -
6. JP2016054700: スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
柳沢 正史; 長瀬 博; 斉藤 毅; 入鹿山 容子 -
7. JP2015077741: ナルフラフィン含有局所適用製剤
長瀬 博; 佐伯 健; 下山 潤; 多田 麻希子 -
8. JP2014082961: スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
長瀬 博; 永原 崇志 -
9. 特願2015-504119: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 齊藤 大祐; 高橋 俊弘 -
10. JP2013077886: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 齊藤 大祐; 高橋 俊弘 -
11. 特願2013-073569: ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
長瀬 博; 岸本 妙子; 多田 麻希子; 二瓶 雅俊 -
12. 特願2013-073569: ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
長瀬 博; 岸本 妙子; 多田 麻希子; 二瓶 雅俊 -
13. 特願2013-066941: プロペラン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明 -
14. 特願2013-047324: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 齊藤 大祐; 高橋 俊弘 -
15. 特願2013-012104: プロペラン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明 -
16. 特願2013-532664: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 高橋 俊弘
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