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長瀬 博
ALUMNI
2026年6月現在、筑波大学が主たる所属機関ではありません
Nagase, Hiroshi
筑波大学 , 国際統合睡眠医科学研究機構 , 特命教授 University of Tsukuba , International Institute for Integrative Sleep Medicine

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夜も眠れないほど辛い痒みが起きるしくみを解明
2015-08-11
長瀬 博
オープンアクセス版の論文は「つくばリポジトリ」で読むことができます。
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141.
Synthesis of a novel 4,6 '-epoxymorphinan derivative and a highly strained novel conjugated ketone
Toru Nemoto; Hideaki Fujii; Noriko Sato; Hiroshi Nagase
TETRAHEDRON LETTERS 48: 7413 (2007) Semantic Scholar
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142.
Synthesis of opioid ligands having oxabicyclo[2.2.2]octane and oxabicyclo[2.2.1]heptane skeletons
Hiroshi Nagase; Akio Watanabe; Toru Nemoto; Naoshi Yamamoto (+3 著者) Toshitsugu Kai
TETRAHEDRON LETTERS 48: 2547 (2007) Semantic Scholar
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143.
A new useful conversion method of naltrexone to 14-deoxynaltrexone
Yumiko Osa; Yoshihiro Ida; Yumiko Yano; Kimio FuruhataHiroshi Nagase
HETEROCYCLES 69: 271 (2006)
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144.
Fabrication of binder-free positive electrode for Li-ion secondary batteries by electrophoretic deposition method
Koichi Ui; Shin-ya Funo; Hiroshi Nagase; Yasushi IdemotoNobuyuki Koura
ELECTROCHEMISTRY 74: 474 (2006) Semantic Scholar
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145.
Generalization of NMDA-receptor antagonists to the discriminative stimulus effects of kappa-opioid receptor agonists U-50,488H, but not TRK-820 in rats
T Mori; M Nomura; K Yoshizawa; H Nagase (+2 著者) T Suzuki
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 100: 157 (2006) Semantic Scholar
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146.
Novel synthesis of the ortho ester derivative of 4,5-epoxymorphinan
A Watanabe; T Kai; H Nagase
ORGANIC LETTERS 8: 523 (2006) Semantic Scholar
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147.
Convenient synthesis of oxazolidinones by the use of halomethyloxirane, primary amine, and carbonate salt
Y Osa; Y Hikima; Y Sato; K Takino (+2 著者) H Nagase
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 70: 5737 (2005) Semantic Scholar
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148.
Inhibitory effects of TRK-820 on systemic skin scratching induced by morphine in rhesus monkeys
Y Wakasa; A Fujiwara; H Umeuchi; T Endoh (+2 著者) H Nagase
LIFE SCIENCES 75: 2947 (2004) Semantic Scholar
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149.
Differential properties between TRK-820 and U-50,488H on the discriminative stimulus effects in rats
T Mori; M Nomura; K Yoshizawa; H Nagase (+1 著者) T Suzuki
LIFE SCIENCES 75: 2473 (2004) Semantic Scholar
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150.
Rational drug design and synthesis of a selective epsilon opioid receptor antagonist on the basis of the accessory site concept
H Fujii; M Narita; H Mizoguchi; J Hirokawa (+3 著者) H Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 14: 4241 (2004) Semantic Scholar
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151.
Drug design and synthesis of epsilon opioid receptor agonist: 17-(cyclopropylmethyl)-4,5 alpha-epoxy-3,6 beta-dihydroxy-6,14-endoethenomorphinan-7 alpha-(N-methyl-N-phenethyl)carboxamide (TAN-821) inducing antinociception mediated by putative epsilon opio
H Fujii; M Narita; H Mizoguchi; M Murachi (+3 著者) H Nagase
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 12: 4133 (2004) Semantic Scholar
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152.
Potential anxiolytic and antidepressant-like activities of SNC80, a selective delta-opioid agonist, in behavioral models in rodents
A Saitoh; Y Kimura; T Suzuki; K Kawai (+1 著者) J Kamei
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 95: 374 (2004) Semantic Scholar
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153.
The first example of the stereoselective synthesis of 7 beta-carbamoyl-4,5 alpha-epoxymorphinan via a novel and reactive gamma-lactone
H Fujii; N Hirano; H Uchiro; K KawamuraH Nagase
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 52: 747 (2004) Semantic Scholar
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154.
Syntheses of potential metabolites of a potent kappa-opioid receptor agonist, TRK-820
K Kawamura; H Horikiri; J Hayakawa; C Seki (+2 著者) H Nagase
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 52: 670 (2004)
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155.
Syntheses of 10-oxo, 10 alpha-hydroxy, and 10 beta-hydroxy derivatives of a potent kappa-opioid receptor agonist, TRK-820
H Horikiri; N Hirano; Y Tanaka; J Oishi (+2 著者) H Nagase
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 52: 664 (2004) Semantic Scholar
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156.
Role of mu- and delta-opioid receptors in the nucleus accumbens in turning behaviour of rats
S Matsuzaki; H Ikeda; G Akiyama; M Sato (+4 著者) N Koshikawa
NEUROPHARMACOLOGY 46: 1089 (2004) Semantic Scholar
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157.
Deltorphin II enhances extracellular levels of dopamine in the nucleus accumbens via opioid receptor-independent mechanisms
K Murakawa; N Hirose; K Takada; T Suzuki (+2 著者) N Koshikawa
EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 491: 31 (2004) Semantic Scholar
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158.
Suppression of acute herpetic pain-related responses by the kappa-opioid receptor agonist (-)-17-cyclopropylmethyl-3,14 beta-dihydroxy-4,5 alpha-epoxy-6 beta-[N-methyl-3-trans-3-(3-furyl) acrylamido] morphinan hydrochloride (TRK-820) in mice
Takasaki, I; T Suzuki; A Sasaki; K Nakao (+6 著者) Y Kuraishi
JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS 309: 36 (2004) Semantic Scholar
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159.
Region-dependent G-protein activation by kappa-opioid receptor agonists in the mouse brain
H Mizoguchi; RJ Leitermann; M Narita; H Nagase (+1 著者) LF Tseng
NEUROSCIENCE LETTERS 356: 145 (2004)
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160.
Possible pharmacotherapy of the opioid kappa receptor agonist for drug dependence
K Hasebe; K Kawai; T Suzuki; K Kawamura (+3 著者) T Suzuki
CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY 1025: 404 (2004) Semantic Scholar
書籍等出版物情報はまだありません。
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1.
オピオイド受容体を標的とする創薬
長瀬博
日本睡眠学会第43回定期学術集会 2018年7月12日 招待有り
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2.
睡眠・覚醒の謎に挑む~副題:睡眠病の治療薬を目指して~
長瀬博
くすりと健康2018 春季講演会 2018年5月26日 招待有り
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3.
難治性そう痒症治療薬の研究開発
長瀬博
創薬薬理フォーラム第64回談話会 2018年5月18日 招待有り
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4.
難治性掻痒症治療薬の開発研究
長瀬博
慢性肝疾患と関連疾患を考える会 2018年3月14日 招待有り
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5.
オレキシン受容体選択的リガンドの設計・合成
長瀬博
第40回白金シンポジウム 2018年2月27日 招待有り
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6.
トリマーリガンドの合成とその薬理作用
長瀬博
全薬工業株式会社 2017年12月15日 招待有り
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7.
痒みにおける臨床ニーズとモデルマウス作製・薬効評価
長瀬博
株式会社技術情報協会 2017年11月24日 招待有り
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8.
Design and Synthesis of Orexin Receptor Selective Ligands
長瀬博
26th French-Japanese Symposium on Medicinal & Fine Chemistry 2017年9月18日 招待有り
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9.
全身投与可能なオピオイドδ受容体作動薬、KNT-127の設計・合成
長瀬博
第37回 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム 2017年9月8日 招待有り
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10.
ナルフラフィンの嫌悪性分離の機序の解明
長瀬博
第37回 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム 2017年9月8日 招待有り
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11.
難治性掻痒症治療薬の研究開発
長瀬博
慢性肝疾患と関連疾患を考える会 2017年8月31日 招待有り
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12.
オレキシンリガンドの研究開発
長瀬博
北海道大学 2017年7月5日 招待有り
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13.
難治性掻そう痒症治療薬・ナルフラフィンの開発と痒みの機序
長瀬博
特別学術シンポジウム 2017年6月24日 招待有り
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14.
難治性掻痒症治療薬の研究開発及び痒みの機序
長瀬博
株式会社技術情報協会 2017年6月20日 招待有り
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15.
オピオイド系およびオレキシン系薬物の研究開発
長瀬博
京都大学大学院薬学研究科・京都大学薬学部 2017年4月27日 招待有り
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16.
オレキシンリガンドの研究開発
長瀬博
東レ株式会社 基礎研究センター 2017年3月16日 招待有り
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17.
ドルナー及びナルフラフィンの研究開発
長瀬博
大日本住友製薬株式会社 2017年3月15日 招待有り
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18.
オレキシン受容体リガンドの探索研究
長瀬博
小野薬品工業株式会社 2016年11月2日 招待有り
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19.
ナルフラフィンの研究開発と新規痒みの機序の解明
長瀬博
厚木市皮膚科医会例会 2016年10月20日 招待有り
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20.
ナルフラフィンの研究開発、オレキシン受容体リガンドの探索研究、トリプレト薬の研究と化合物ライブラリーへの応用
長瀬博
富山化学工業株式会社 2016年10月14日 招待有り
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1. 特願2017-023444: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 山本 直司 -
2. JP2016081995: モルヒナン誘導体及びその医薬用途
長瀬 博; 山本 直司; 入鹿山 容子; 斉藤 毅; 柳沢 正史; 南雲 康行 -
3. JP2016068860: ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
長瀬 博; 多田 麻希子; 八島 恵; 佐伯 健 -
4. JP2016067405: スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
長瀬 博; 柳沢 正史; 斉藤 毅; 沓村 憲樹; 入鹿山 容子 -
5. JP2016058475: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 斎藤 顕宜; 中田 恵理子; 廣瀬 雅朗; 大井 勲; 林田 康平 -
6. JP2016054700: スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
柳沢 正史; 長瀬 博; 斉藤 毅; 入鹿山 容子 -
7. JP2015077741: ナルフラフィン含有局所適用製剤
長瀬 博; 佐伯 健; 下山 潤; 多田 麻希子 -
8. JP2014082961: スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩
長瀬 博; 永原 崇志 -
9. 特願2015-504119: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 齊藤 大祐; 高橋 俊弘 -
10. JP2013077886: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 齊藤 大祐; 高橋 俊弘 -
11. 特願2013-073569: ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
長瀬 博; 岸本 妙子; 多田 麻希子; 二瓶 雅俊 -
12. 特願2013-073569: ナルフラフィン含有経皮吸収貼付剤
長瀬 博; 岸本 妙子; 多田 麻希子; 二瓶 雅俊 -
13. 特願2013-066941: プロペラン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明 -
14. 特願2013-047324: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 齊藤 大祐; 高橋 俊弘 -
15. 特願2013-012104: プロペラン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明 -
16. 特願2013-532664: モルヒナン誘導体
長瀬 博; 藤井 秀明; 中田 恵理子; 渡邉 義一; 高橋 俊弘
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