ホーム > 中田 和人/ Nakada, Kazuto
中田 和人
Nakada, Kazuto
生命環境系 , 系長 Institute of Life and Environmental Sciences , Provost
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核DNAにコードされた遺伝子の機能欠損がミトコンドリア病の病態を悪化させる
2022-10-12
石川 香 中田 和人
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新規ミトコンドリア病モデルマウスの作製に成功〜基礎研究と創薬研究への応用に期待〜
2022-08-24
中田 和人
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#014なんだか元気が出ない?それはミトコンドリアのせいかも
2022-08-24
中田 和人
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われらが相棒、ミトコンドリアの見えない努力
2017-11-14
中田 和人
オープンアクセス版の論文は「つくばリポジトリ」で読むことができます。
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81.
Accumulation of pathogenic Delta mtDNA induced deafness but not diabetic phenotypes in mito-mice
K Nakada; A Sato; H Sone; A Kasahara (+3 著者) J Hayashi
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 323: 175 (2004) Semantic Scholar
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82.
In vivo interaction between mitochondria carrying mtDNAs from different mouse species
A Sato; K Nakada; H Shitara; H YonekawaJI Hayashi
GENETICS 167: 1855 (2004) Semantic Scholar
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83.
ミトコンドリア病の研究に有効なモデル細胞とモデルマウス (特集1 ミトコンドリア病--病因・病態の分子メカニズム)
中田, 和人; 林, 純一
Molecular medicine 41: 306 (2004)
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84.
Presence of interaction but not complementation between human mtDNAs carrying different mutations within a tRNALeu(UUR) gene
T Ono; Y Kasahara; K Nakada; JI Hayashi
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 314: 1107 (2004) Semantic Scholar
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85.
Determination of normal ranges of mitochondrial respiratory activities by mtDNA transfer from 54 human subjects to mtDNA-less HeLa cells for identification of the pathogenicities of mutated mtDNAs
CS Chen; R Matsuoka; S Arai; Y Momiyama (+5 著者) JI Hayashi
JOURNAL OF BIOCHEMISTRY 135: 237 (2004) Semantic Scholar
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86.
Accumulation of pathogenic delta-mtDNA induced deafness but not diabetic phenotypes in mito-mice.
Nakada,K.; Sato,A.; Sone,H.; Kasahara,A. (+3 著者) Hayashi,JI
Biochem. Biophys. Res. Commun. 323: 175-184 (2004)
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87.
ミトコンドリア連携説
中田, 和人; 小野, 朋子; 林, 純一
Gene & medicine 7: 273 (2003)
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88.
ミトコンドリア遺伝子疾患モデルマウスの病態発症とミトコンドリア連携説 (RNAの細胞生物学) -- (病気とRNA)
中田, 和人; 井上, 貴美子; 小野, 朋子
Protein,nucleic acid and enzyme 48: 487 (2003)
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89.
Ditercalinium chloride, a pro-anticancer drug, intimately associates with mammalian mitochondrial DNA and inhibits its replication
Okamaoto, M.; Ohsato, T.; Nakada, K.; Isobe, K. (+3 著者) Kang, DC
Curr. Genet. 43: 364-370 (2003)
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90.
[Mutagens inducing mutations in mammalian mitochondrial DNA].
Watanabe N; Kasahara A; Nakada K; Hayashi J
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine 60 Suppl 4: 35 (2002)
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91.
Expression of multiple troponin T isoforms in chicken breast muscle regeneration induced by sub-serous implantation. 'jointly worked'
Nakada, K.; Miyazaki, J.; Hirabayashi, T.
Differentiation 70: 92 (2002) Semantic Scholar
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92.
Mammalian copper chaperone Cox17p has an essential role in activation of cytochrome c oxidase and embryonic development
Takahashi, Y; Kako, K; Kashiwabara, S; Takehara, A (+6 著者) Munekata, E
Mol. Cell. Biol. 22: 7614 (2002) Semantic Scholar
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93.
A novel defense system of mitochondria in mice and human subjects for preventing expression of mitochondrial dysfunction by pathogenic mutant mtDNAs
Nakada, K.; Ono, T.; Hayashi, JI
Mitochondrion 2: 59 (2002)
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94.
Developmental changes of cardiac and slow skeletal muscle troponin T expression in chicken cardiac and skeletal muscles
Yonemura, I.; Mitani, Y.; Nakada, K.; Akutsu, S.Miyazaki, JI
Zool. Sci. 19: 215-223 (2002) Semantic Scholar
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95.
Reply to 'Inter-mitochondrial complementation of mtDNA mutations and nuclear context'
Hayashi, JI; Nakada, K.; Ono, T.
Nature Genetics 30: 361 (2002)
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96.
Special Review ミトコンドリア遺伝子疾患を阻止するミトコンドリア間相互作用
中田, 和人; 小野, 朋子; 林, 純一
Cell technology. 20: 1552 (2001)
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97.
ミトコンドリア遺伝子疾患の病態モデルマウス (ミトコンドリア--最近のトピックス)
中田, 和人
医学のあゆみ 199: 249 (2001)
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98.
病原性突然変異mtDNA導入によるミトコンドリア疾患病態モデルマウスの作製
井上, 貴美子; 中田, 和人; 磯部, ことよ
Protein,nucleic acid and enzyme 46: 829 (2001)
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99.
Inter-mitochondrial complementation: Mitochondria-specific system preventing mice from expression of disease phenotypes by mutant mtDNA
Nakada, K.; Inoue, K.; Ono, T.; Isobe, K. (+3 著者) Hayashi, JI
Nature Medicine 7: 934-939 (2001) Semantic Scholar
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100.
Human cells are protected from mitochondrial dysfunction by complementation of DNA products in fused mitochondria
Ono, T.; Isobe, K.; Nakada, K.; Hayashi, JI
Nature Genetics 28: 272-275 (2001) Semantic Scholar
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1.
疾患研究につながるオルガネラ実験必携プロトコール
石川, 香; 玉城 大敬; 中田, 和人
羊土社 2024年11月 (ISBN: 9784758122757)
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2.
実験医学増刊 ミトコンドリア 疾患治療の新時代
谷春菜; 中田, 和人
羊土社 2023年3月
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3.
ミトコンドリアダイナミクス : 機能研究から疾患・老化まで
谷春菜; 中田, 和人
(担当:分担執筆, 範囲:第4章 ミトコンドリアDNA研究:第1節 ミトコンドリアゲノム変異の逆遺伝学)
エヌ・ティー・エス 2021年10月
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4.
Transmitochondrial mice as models for mitochondrial DNA-based diseases.
Nakada, K; Hayashi, J
(担当:監修)
Exp Anim. 2011年1月
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5.
ミトコンドリアセントラルドグマの破綻病理
中田和人; 石川香; 林純一
(担当:監修)
細胞工学・秀潤社 2010年4月
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6.
最新RNAと疾患研究
中田和人; 林純一
遺伝子医学MOOK 15 2009年11月
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7.
研究をささえるモデル生物
中田和人; 林純一
化学同人 2009年9月
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8.
Mitochondrial complementation preventing respiratory dysfunction caused by mutant mtDNA
Akitsugu, Sato; Kazuto, Nakada; Jun-Ichi, Hayashi
(担当:監修)
BioFactors (Wiley Publishers Science) 2009年3月
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9.
Mitochondrial functional complementation in mitochondrial DNA-based diseases.
Kazuto, Nakada; Akitsugu, Sato; Jun-Ichi, Hayashi
(担当:監修)
Int. J. Biochem. Cell Biol. 2009年1月
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10.
ミトコンドリアの遺伝機構とエネルギー代謝~低酸素適応から疾患発症まで
林純一; 中田和人
(担当:監修)
実験医学.羊土社 2008年8月
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11.
ミトコンドリアゲノムに起因するエネルギー代謝異常と病態発症
中田和人; 林純一
(担当:監修)
実験医学・羊土社 2008年8月
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12.
Reversible regulation of metastasis by ROS-generating mtDNA mutations
Ishikawa, K; Koshikawa, N; Takenaga, K; Nakada, K; Hayashi, JI
(担当:監修)
Mitochondrion 2008年1月
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13.
特集エイジングの科学「フリーラジカルとエイジング~ミトコンドリア相互作用から老化ミトコンドリア原因説を再考する」体育の科学
中田和人; 林純一
(担当:監修)
体育の科学 2008年1月
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14.
Reverse genetic studies of mitochondrial DNA-based diseases using a mouse model
Nakada, K; Sato, A; Hayashi, JI
(担当:監修)
Proceedings of the Japan Academy, Series B, Physical and Biological Sciences 2008年1月
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15.
Capter 15: Normal mitochondrial respiration is required for meiotic processes during spermatogenesis in mammals.
Nakada, K
Future Aspects of Medical Sciences and Education (Edited by Bernardo Nadal-Ginard and Kintomo Takakura) 2007年1月
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16.
ミトコンドリアゲノム突然変異に起因する男性不妊
中田和人
(担当:監修)
医学のあゆみ 2007年1月
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17.
ミトコンドリアゲノムの逆遺伝学的研究の最前線
中田和人
(担当:監修)
SCIENCE & TECHNONEWS TSUKUBA 2007年1月
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18.
哺乳類ミトコンドリアDNAにおける組換え
佐藤晃嗣; 中田和人; 林純一
(担当:監修)
細胞工学 2006年1月
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19.
Mitochondrial dynamics and aging: Mitochondrial interaction preventing individuals from expression of respiratory deficiency caused by mutant mtDNA.
Sato, A; Nakada, K; Hayashi, JI
(担当:監修)
BBA 2006年1月
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20.
ミトコンドリアゲノム変異研究の最前線 第4回「モデルマウスを用いたミトコンドリア病の新たな治療法の探索」
中田和人
(担当:監修)
Life Support and Anesthesia (LiSA) 2006年1月
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1.
ミトコンドリアセントラルドグマの破綻病理:ミトコンドリアゲノム関連疾患のマウス逆遺伝学
中田, 和人
第22回日本抗加齢医学会総会 2022年6月17日 招待有り
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2.
mtDNAに病原性突然変異を有するモデルマウス作出の試み
石川香; 谷春菜; 中田, 和人
第20回日本ミトコンドリア学会年会 2021年12月9日 招待有り
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3.
ミトコンドリアの分裂を起点としたミトコンドリアの品質管理と病態抑制
石川香; 堅田俊; 石原孝也; 小笠原絵美; 川口敦史; 石原直忠; 中田, 和人
第44回日本分子生物学会年会 2021年12月1日
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4.
病原性変異型mtDNAを有する新規モデルマウスの樹立および病態解析
谷春菜; 石川香; 玉城大敬; 小笠原絵美; 魏范研; 安川武弘; 松田盛; 清水章文; 康東天; 林純一; 中田, 和人
第44回日本分子生物学会年会 2021年12月1日
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5.
Generation of novel trans-mitochondrial mice carrying mtDNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene.
Tanai, Haruna; Ishikawa, Kaori; Nakada, Kazuto
Mitochondrial Medicine: Therapeutic Development 2021年11月30日 招待有り
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6.
Mitochondrial Medicine: Therapeutic Development
Nakada, Kazuto
Generation of novel trans-mitochondrial mice carrying mtDNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene. 2021年11月30日 招待有り
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7.
Fission-triggered mitochondrial quality control is essential to suppress expression of disease phenotypes due to pathogenic mtDNA mutation.
Ishikawa, Kaori; Katada, Shun; Ishihara, Takaya; Ogasawara, Emi; Ishihara, Naotada; Nakada, Kazuto
The Cold Spring Harbor Asia conference on Mitochondria and Metabolism in Health and Disease 2021年11月15日 招待有り
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8.
mtDNA改変モデルマウス作出の試み
石川香; 谷春菜; 中田, 和人
第6回ゲノム編集学会 2021年6月16日 招待有り
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9.
突然変異型mtDNAを導入したミトコンドリア病モデルマウスの作出と病態解析
Nakada,Kazuto
第126回日本解剖学会総会・全国学術集会・第98回日本生理学会大会合同大会 2021年3月28日 招待有り
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10.
Generation and analysis of trans-mitochondrial mice carrying mtDNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene.
谷 春菜; Ishikawa, Kaori; 林純一; 中田和人
The 16th Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine [ASMRM] and The 19th Conference of Japan Society for Mitochondrial Research and Medicine [J-mit] 2019年10月3日
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11.
Reverse genetic studies on pathogeneses of mutant mitochondrial DNAs in mice
Nakada,Kazuto
The 16th Conference of Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine [ASMRM] and The 19th Conference of Japan Society for Mitochondrial Research and Medicine [J-mit] 2019年10月3日 招待有り
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12.
変異型ミトコンドリアゲノムの逆遺伝学:多様な病態形成機構の理解に向けて
中田,和人
第19回日本生殖工学会学術講演会 2019年2月16日 招待有り
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13.
モデルマウスから探るミトコンドリアセントラルドグマの破綻病理
中田,和人
第56回日本神経眼科学会総会 2018年12月14日 招待有り
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14.
Reverse genetic studies on mammalian mitochondrial DNA with pathogenic mutations
Nakada,Kazuto
Asian Society for Mitochondrial and Medicine (ASMRM2018) 2018年11月7日 招待有り
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15.
Investigation into renal involvement in animal model of mitochondrial diseases.
Tatsuya, Shimizu; Hagiwara, Masahiro; Usui, Joichi; Kaneko, Shuzo; Nakada, Kazuto; Hayashi, Jun-ichi; Yamagata, Kunihiro
ISN Frontiers meetings 2018 2018年2月22日
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16.
加齢に伴う変異型ミトコンドリアDNAの遺伝様式の変化
石川, 香; 伊藤, 香菜子; 佐々木, 悠馬; 安原, 菜々子; 樋口, 智佳; 林, 克彦; 中田, 和人
APPW2025 第130回日本解剖学会/第102回日本生理学会/第98回日本薬理学会合同大会 招待有り
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17.
加齢に伴う変異型ミトコンドリアDNAの生殖系列からの消失機構の解明を目指して
石川, 香; 伊藤, 香菜子; 佐々木, 悠馬; 安原, 菜々子; 中田, 和人
第97回日本生化学会大会 招待有り
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18.
Histological approach to elucidate mechanisms for the loss of mutant mitochondrial DNA from the female mouse germ line
伊藤, 香菜子; 佐々木, 悠馬; 中田, 和人; 石川, 香
Dynamic reproductive lifespan NextGen Scientist’s meeting
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19.
Investigation of the mechanisms for the loss of mutant mitochondrial DNA from mouse oocytes
佐々木, 悠馬; 伊藤, 香菜子; 中田, 和人; 石川, 香
Dynamic reproductive lifespan NextGen Scientist’s meeting
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20.
ミトコンドリア機能異常に対する有酸素運動のパラドックス
花田, 翔; 白井, 隆長; 石川, 香; 武政, 徹; 中田和人
第47回日本分子生物学会年会
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1. : ミトコンドリア機能活性化物質のスクリーニング方法
中田, 和人 -
2. 特願2007-21049: 脂肪肝の予防および/または治療剤
沼田治; 中田和人; 藤原隆史; 小澤哲夫
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